完整英文版IEC TR 80002-3：2014 Medical device software - Part 3：Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304)-医疗器械软件-第3部分：医疗器械软件生命周期过程参考模型（IEC 62304）。IEC TR 80002-3:2014是一份技术报告（TR），对医疗设备的软件生命周期过程进行了描述。医疗设备软件生命周期过程源自IEC 62304:2006，并有相应的安全等级。它们已经与ISO/IEC 12207:2008的软件开发生命周期过程相一致，并在此提出，完全符合ISO/IEC 24774:2010。

完整英文版ISO/TR 20416：2020 Medical devices - Post-market surveillance for manufacturers)医疗器械-制造商的售后监控)。本文档提供了有关上市后监视流程的指南，供医疗设备制造商使用。 该售后监视过程与相关的国际标准，特别是ISO 13485和ISO 14971，保持一致。本文档描述了一种主动且系统的过程，制造商可以使用该过程来收集和分析适当的数据，为反馈过程提供信息并使用 满足适用的法规要求，以从后期制作活动中获取经验。

完整英文版ISO/TR 80002-2：2017 Medical device software — Part 2：Validation of software for medical device quality systems(医疗器械软件—第2部分：用于医疗器械质量体系的软件验证 )。 ISO / TR 80002-2：2017适用于设备设计，测试，组件验收，制造，标签，包装，分配和投诉处理中使用的任何软件，或用于自动化医疗设备质量体系的任何其他方面的软件，如ISO 13485中所述。

3GPP的RP-160790 Presentation of TR 36.885 v2.0.0文档，目录如下：1.范围；2.介绍；3.定义及符号说明；4.V2X操作场景；5.支持V2V的技术；6.支持V2I/N的技术；7.支持V2P的技术；8.V2X的体系结构和高级进程；9.评估结果；10.与DSRC / IEEE 802.11p使用同一信道；11.结论。重点！：附录A：评估方法

完整英文版IEC TR 63039：2016 Probabilistic risk analysis of technological systems - Estimation of final event rate at a given initial state（技术系统的概率风险分析-在给定的初始状态下最终事件发生率的估计）。IEC TR 63039：2016（E）为由电工项目组成的系统提供了关于概率风险分析（以下称为风险分析）的指南，并且适用于（但不限于）进行了风险分析的所有电工行业。 本文档从风险分析的角度处理以下主题： -定义基本术语和概念； -指定事件的类型； -对事件的发生进行分类； -描述用于ETA，FTA和Markov技术的修改符号的用法和图形表示方法，以便将这些修改技术补充应用于复杂系统； -提出处理复杂系统事件发生频率/发生率的方法； -根据风险监测建议估算事件发生频率/发生率的方法； -提供说明性和实践性的例子。

完整英文版ISO/TR 10017：2003 Guidance on statistical techniques for ISO 9001：2000(ISO 9001：2000的统计技术指南)。ISO/TR 10017:2003为选择适当的统计技术提供指导，这些技术可能对组织制定、实施、维护和改进符合ISO 9001的质量管理体系有用。这是通过审查ISO 9001中涉及使用定量数据的要求来完成的，然后确定和描述应用于此类数据时可能有用的统计技术。

新年来临之际，我们特意盘点了 2020 年 “智谱・AI” 联合清华大学 - 中国工程院知识智能联合研究中心、清华大学人工智能研究院、北京智源人工智能研究院重磅发布的人工智能技术发展 AI TR 系列报告，为您奉上这份干货满满心意十足的 “新年大礼包”.

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完整英文版ISO/TR 8713：2019 Electrically propelled road vehicles — Vocabulary(电动道路车辆—词汇)。 本文件建立了ISO/TC 22/SC 37标准中使用的术语和相关定义的词汇表。