构建人工智能医疗器械数据集需要遵循哪些国家标准呢，本资源进行了标准参考的探寻，和基本的论文收集，希望能够帮助到大家。详细内容参见博客：https://season.blog.csdn.net/article/details/113741142
2021-03-13 18:08:34
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2020-2025年中国医疗器械精密零部件行业发展趋势预测与发展战略咨询报告.pdf
2021-03-08 14:02:39
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2020-2025年中国微创医疗器械行业发展趋势预测与发展战略咨询报告.pdf
2021-03-08 14:01:37
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医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。
2021-03-07 14:46:46
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本指导原则旨在指导注册申请人对动态心电图系统注册申报资料的准备及撰写，指导和规范动态心电图系统的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。
2021-03-07 14:46:46
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本指导原则旨在为注册申请人对脉搏血氧仪注册申报资料的准备及撰写提供参考，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
2021-03-07 14:46:45
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本指导原则旨在指导注册申请人对睡眠呼吸监测产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。
2021-03-07 14:46:45
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已有的SC62A关于GB9706.1-2020的技术报告，也就是部分委员及第三方检测机构对标准存在的疑虑和问题汇总以及SC62A对于该问题的回复，标准一定是结合当下技术制定的存在一定局限性的一个时代产物，因此也必不可少会存在多多少少的小瑕疵，那么这个技术报告就总结了GB9706.1-2020的部分（或者全部）小瑕疵，考虑到该报告没有中文版本，很多人看起来可能不是那么顺利尤其是对于新接触标准的人来说有太多的专业术语，因此，将这个大约90000词的报告翻译了出来供学习参考
2021-03-05 09:03:03
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基于SpringBoot和Vue框架的第三方医疗器械供应链平台的设计与实现
2021-02-23 16:02:19
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