DnaMan 是一款功能强大的综合性分子生物学软件，主要用于 序列分析、引物设计、多序列比对、进化树构建 等任务，广泛应用于分子生物学、生物信息学和遗传学研究。以下是关于 DnaMan 的详细介绍： 1. 主要功能 （1）序列分析与比对 多序列比对（MSA）：支持 ClustalW、Muscle 等算法，可视化比对结果。 序列编辑：提供序列修剪、反向互补、翻译（DNA→Protein）等功能。 同源性分析：计算序列相似性，识别保守区域。 （2）引物设计 PCR 引物设计：自动优化引物 Tm 值、GC 含量、二聚体等参数。 探针设计：适用于 qPCR、FISH 等实验。 限制性酶切位点分析：帮助选择合适的酶切位点用于克隆实验。 （3）进化分析 系统发育树构建：支持 NJ（邻接法）、ML（最大似然法）、MP（最大简约法） 等算法。 进化树可视化：可调整分支、颜色、标签等，导出高质量图片。 （4）其他实用功能 开放阅读框（ORF）预测：识别基因编码区。 蛋白质二级结构预测：如 α-螺旋、β-折叠分析。 SNP 分析：检测单核苷酸多态性位点。 2. 与 Primer Premier 5.0 的比较 功能 DnaMan Primer Premier 5.0 主要用途 多序列比对、进化分析、引物设计 专注于 PCR 引物设计 引物设计 支持 PCR、qPCR、探针设计 主要针对常规 PCR 引物优化 多序列比对 支持（ClustalW、Muscle） 不支持 进化树构建 支持（NJ、ML、MP 方法） 不支持 序列编辑 提供翻译、反向互补等工具 功能较少 用户界面 较复杂，适合高级用户 更简洁，适合初学者 适用场景： 如果只需要 PCR 引物设计，Primer Premier 5.0 更简单高效。 如果需要 多序列比对、进化分析、ORF 预测等综合功能，Dn

CRISPR primer designer 本地化运行的单机版基因编辑引物设计软件、提高基因编辑特异性、自动分析Blast比对结果，直接生成最终引物，内置拟南芥和水稻基因组序列，自定义基因组后也可支持人、小鼠、果蝇、斑马鱼等多个物种的基因编辑引物设计。 简易使用教程： 第一步：把基因的 CDS 序列（注意是编码区序列）贴到框里，勾选 Local blast，点 Search PAMs 第二步，从弹出的对话框中，选择背景基因组（水稻/拟南芥，程序中内置了拟南芥和水稻的基因组序列，也可以自己上传其它物种分染色体的基因组序列），点 Blast 按钮。 系统自动执行搜索，并与背景基因组比对，等待…… 提示完成后，点确定按钮 到这一步，结果基本出来了，对每一个 PAM 进行了打分，分越低的越好，没有分的PAM不建议选用，因脱靶概率比较高，这个程序算法相对严格，因此候选的PAM一般比较少。选择一个 PAM（如果不选，默认的是分数最低的那个），再选择所用的载体名称（系统内置了一些常用载体的接头序列，也可以自定义其它载体），系统就直接给出了引物序列！ 拷贝过去合成，完成！ 参考文献： Yan, M., Zhou, S.-R., and Xue, H.-W. (2015). CRISPR Primer Designer: Design primers for knockout and chromosome imaging CRISPR-Cas system. Journal of integrative plant biology 57:613-617.

分子生物学 引物设计软件 DNAMAN 9 英文注册版 ************************************************** 1. 先点击Setup.exe安装原版，完成先不要运行DNAMAN； 2. 复制DNAMAN.exe 复制到安装目录下（默认目录为C:\Program Files (x86)\DNAMAN\），替换同名文件即可； 3. Enjoy！

Primer Premier 5

单位点突变引物设计，snp位点引物设计，很不错

如果你做real time PCR 的仪器是ABI 公司，设计引物时一定要用ABI 引物设计软件primer express，primer express 3.0当前最优秀的RT-PCR引物设计软件

引物设计在PCR实验方案设计中是非常重要而且常用的，掌握引物设计决定实验成败

背景：多重PCR定义为在一根试管中使用不止一个引物组（包含正向引物和反向引物）同时扩增DNA模板的多个区域，已被广泛用于临床和环境微生物学研究中。 然而，用于多重PCR的引物设计仍然是一个有挑战性的问题，需要考虑几个因素。 这些问题包括由于与非目标DNA模板的非特异性结合导致的引物错误，引物二聚化以及无法分离和纯化具有相似电泳迁移率的DNA扩增子。 结果：开发了一个名为MPprimer的新程序，以帮助用户设计具有高度可靠性的多重PCR引物组。 它使用广泛使用的引物设计程序Primer3和引物特异性评估程序MFEprimer，根据基因组或转录本DNA数据库设计和评估候选引物，然后仔细检查以避免引物二聚化。

Krait：微卫星研究和引物设计 目录 介绍 Krait是一款功能强大且超快速的工具，具有用户友好的图形界面，可用于全基因组范围内的微卫星研究，从而试图克服当前可用工具的局限性。 Krait用Python编写，可以在Windows，Linux或Mac系统上作为独立的桌面应用程序运行而无需依赖。 微卫星搜索引擎用C编写，并编译为Python模块，以导入到Krait中 特征 确定完美的SSR 识别不完善的SSR（iSSR） 化合物SSR（cSSR）的鉴定 从超大型基因组中鉴定VNTR 在基因编码区定位SSR 微卫星设计入门 统计分析和绘图 支持gzip压缩的fasta作为输入文件 支持导出FASTA，GFF3或CSV 从NCBI数据库下载DNA序列 下载 https://github.com/lmdu/krait/releases 文献资料 http://krait.bios

Oligo 7.37 用于引物探针的设计，引物探针的验证，是生物行业从业者必不可少的软件之一。内附注册机，保证可用