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上传时间: 2021-12-07 14:59:09
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背景:多重PCR定义为在一根试管中使用不止一个引物组(包含正向引物和反向引物)同时扩增DNA模板的多个区域,已被广泛用于临床和环境微生物学研究中。 然而,用于多重PCR的引物设计仍然是一个有挑战性的问题,需要考虑几个因素。 这些问题包括由于与非目标DNA模板的非特异性结合导致的引物错误,引物二聚化以及无法分离和纯化具有相似电泳迁移率的DNA扩增子。 结果:开发了一个名为MPprimer的新程序,以帮助用户设计具有高度可靠性的多重PCR引物组。 它使用广泛使用的引物设计程序Primer3和引物特异性评估程序MFEprimer,根据基因组或转录本DNA数据库设计和评估候选引物,然后仔细检查以避免引物二聚化。