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FPGA设计
指导原则
FPGA设计
指导原则
2023-03-08 10:28:20
3.05MB
FPGA
设计
1
150925医疗器械生产质量管理规范现场检查
指导原则
.docx
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2022-07-13 09:08:50
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考试
一次性使用口腔器械盒产品注册技术审查
指导原则
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指导原则
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2022-07-12 18:03:50
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考试
临床试验数据核查
指导原则
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2022-06-21 17:00:49
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有源医疗器械使用期限注册技术审查
指导原则
该原则适用于有源医疗器械的开发
2022-05-23 17:00:11
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文档资料
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磁疗产品注册技术审查
指导原则
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指导原则
2022-05-01 13:04:04
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文档资料
医疗器械软件注册审查
指导原则
(2022年修订版)
医疗器械软件注册审查
指导原则
(2022年修订版) 适合医疗器械注册、体系相关人员学习研究
2022-04-19 19:06:02
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医疗器械
医疗器械软件
医疗器械软件注册审查
医疗器械软件指导原则
1
医疗器械网络安全注册审查
指导原则
(2022年修订版)
医疗器械网络安全注册审查
指导原则
(2022年修订版) 适合 医疗器械网络安全 医疗器械网络 医疗器械网络完全注册 医疗器械注册 医疗器械体系
2022-04-19 18:00:07
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网络
安全
医疗器械网络安全
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医药生物-医药与健康护理行业信息点评:《创新药临床药理学研究技术
指导原则
》出台,强调临床药理学在创新药研究中的重要作用.pdf
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2022-04-06 02:43:39
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资料
医疗器械软件注册技术审查
指导原则
.docx
本
指导原则
旨在指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本
指导原则
是对医疗器械软件的一般性要求,制造商应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料,判断
指导原则
中的具体内容是否适用,不适用内容详述理由。制造商也可采用其他满足法规要求的替代方法,但应提供详尽的研究资料和验证资料。
2022-03-24 15:38:33
61KB
医疗器械
软件
注册技术审查指导原则
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