详细介绍了关于装备承制单位资格审查的内容、时机、方式、程序和要求的规定。
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医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版) 适合医疗器械注册、体系相关人员学习研究
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医疗器械网络安全注册审查指导原则(2022年修订版) 适合 医疗器械网络安全 医疗器械网络 医疗器械网络完全注册 医疗器械注册 医疗器械体系
2022-04-19 18:00:07 156KB web安全 网络 安全 医疗器械网络安全
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审查代码规范 C++ 1. 范围 3 2. 规范性引用文件 3 3. 术语和定义 3 4. 开发工具 3 5. 目录结构 4 6. 布局规范 5 6.1. 对齐 5 6.2. 代码行内的空格 7 6.3. 空行 8 6.4. 代码行 9 6.5. 长行拆分 10 6.6. 注释 11 6.6.1. 概述 11 6.6.2. 基本规则 11 6.6.3. 函数注释(序言性注释) 13 6.6.4. 程序注释(功能性注释) 15 7. 命名规则 17 7.1. 共性规则 17 7.2. 一般命名规则 17 8. 文件结构 19 8.1. 概述 19 8.2. 版权和版本的声明 19 8.3. 头文件的结构 20 8.4. 定义文件的结构 21 9. 注意事项 22 9.1. 布尔变量与零值比较 22 9.2. 整型变量与零值比较 23 9.3. 浮点变量与零值比较 23 9.4. 指针变量与零值比较 23 9.5. 第三方工具的使用 23 10. SQL代码规范 24 10.1. SQL语句格式 24 10.2. SQL性能优化 24 10.2.1. WHERE子句中的连接顺序 24 10.2.2. SELECT子句中避免使用“*” 24 10.2.3. 减少访问数据库的次数 24 10.2.4. 使用DECODE函数来减少处理时间 25 10.2.5. 用Where子句替换HAVING子句 26 10.2.6. 减少对表的查询 26 10.2.7. 使用表的别名(Alias) 27 10.2.8. 用EXISTS替代IN 27 10.2.9. 用索引提高效率 29 10.2.10. 避免在索引列上使用计算 31 10.2.11. 避免在索引列上使用IS NULL和IS NOT NULL 31 10.2.12. 使用UNION-ALL和UNION 32
2022-04-19 13:58:38 322KB 代码 审查 规范
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我一直认为CodeReview(代码审查)是软件开发中的最佳实践之一,可以有效提高整体代码质量,及时发现代码中可能存在的问题。包括像Google、微软这些公司,CodeReview都是基本要求,代 我一直认为CodeReview(代码审查)是软件开发中的最佳实践之一,可以有效提高整体代码质量,及时发现代码中可能存在的问题。包括像Google、微软这些公司,CodeReview都是基本要求,代码合并之前必须要有人审查通过才行。 然而对于我观察到的大部分软件开发团队来说,认真做CodeReview的很少,有的流于形式,有的可能根本就没有CodeReview的环节,代码质量只依赖于事后的测试。也有些
2022-04-18 09:34:13 227KB 代码 代码 代码审查 Code Review 最佳实践
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1、复盘会-流程规范 2、工作量评估方法 3、公开CodeReview-流程规范 4、故障处理-流程规范 5、故障告警响应-流程规范 6、开发团队-跨模块开发流程标准 7、脑爆会-流程规范 8、任务分配方法 9、日常CodeReview 10、胜利会-流程规范 11、项目信息同步会 12、项目站会SOP
2022-04-06 02:17:29 774KB SOP文档
NudeNet:用于裸体分类,检测和选择性检查的神经网络 以下图像的未经审查的版本可以在 )中找到 分类器类: 班级名称 描述 安全的 图片/视频不带有露骨色情内容 不安全的 图片/视频是露骨的 默认检测器类: 班级名称 描述 EXPOSED_ANUS 肛门暴露; 任何性别 EXPOSED_ARMPITS 裸露的腋窝; 任何性别 COVERED_BELLY 挑衅,但遮盖了肚皮; 任何性别 EXPOSED_BELLY 腹部裸露; 任何性别 COVERED_BUTTOCKS 挑衅,但遮盖了臀部; 任何性别 EXPOSED_BUTTOCKS 暴露的臀部; 任何性别 FACE_F 女性的脸 FACE_M 男性面Kong COVERED_FEET 覆盖脚; 任何性别 EXPOSED_FEET 裸露的脚; 任何性别 COVERED_BREAST_F 挑衅,但涵盖乳房; 女
2022-04-05 20:24:57 344KB keras machinelearning object-detection censorship
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百度贴吧云签到 在服务器上配置好就无需进行任何操作便可以实现贴吧的全自动签到。 配合插件使用还可实现云灌水、点赞、封禁、删帖、审查等功能。 获取插件,教程,扩展,资料等请前往Wiki 使用Docker-Compose快速部署 1.安装Docker 2.下载docker-compose.yml并启动服务 下载 wget https://raw.githubusercontent.com/zsnmwy/Tieba-Cloud-Sign/master/docker-compose.yml 开始部署 docker-compose up -d 参数-d为后台运行。(主要时间消耗在下载,启动不用啥时间) 这里已经包含了MySQL部署 3.进入网页配置 启动完之后,直接访问远程机子的IP,本机就访问127.0.0.1 在配置数据库连接的时候,选择自动导入即可,不用自己输入。 然后就配置好了。 4.注意
2022-03-29 14:22:50 349KB PHP
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本指导原则旨在指导制造商提交医疗器械软件注册申报资料,同时规范医疗器械软件的技术审评要求。 本指导原则是对医疗器械软件的一般性要求,制造商应根据医疗器械软件的特性提交注册申报资料,判断指导原则中的具体内容是否适用,不适用内容详述理由。制造商也可采用其他满足法规要求的替代方法,但应提供详尽的研究资料和验证资料。
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法尔斯 介绍 本文档介绍了Web应用程序。 也可以在获得简介。 使用基于Elasticsearch的API从FAERS数据库中提取来自FAERS的数据。 该API不仅可以用于FAERS,还可以用于药品标签,召回数据以及设备和食品。 FDA不良事件报告系统(FAERS)是一个数据库,其中包含不良事件报告,用药错误报告和导致不良事件的产品质量投诉,并已提交给FDA。 该数据库旨在支持FDA的药品和治疗性生物产品的上市后安全监视计划。 FAERS数据库的信息结构遵循国际协调会议(ICH E2B)发布的国际安全报告指南。 不良事件和用药错误使用《管制活动医学词典》(MedDRA)术语中的术语进行编码。 FDA如何使用FAERS中的信息? FAERS是FDA开展活动的有用工具,例如寻找可能与上市产品有关的新安全问题,评估制造商对报告法规的遵守情况以及响应外部信息要求。 FAERS中的报告由药物
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