用卷积滤波器matlab代码细胞追踪 使用具有多任务学习功能的深度神经网络进行细胞跟踪 版权所有(C)陶和,华茂和张艺。 版权所有。 该代码基于王乃炎,感谢他分享了他的代码。 CNN源代码来自matlab工具箱。 抽象的 细胞跟踪在生物医学和计算机视觉领域起着至关重要的作用。 由于细胞通常在显微镜图像中具有频繁的变形活动和较小的尺寸,因此在实践中跟踪非刚性和非重要细胞非常困难。 传统的视觉跟踪方法在跟踪刚性和重要视觉对象方面具有良好的性能,但是,它们不适合用于单元跟踪问题。 在本文中,提出了一种使用卷积神经网络(CNN)以及多任务学习(MTL)技术的新型细胞跟踪方法。 CNN可学习可靠的信元功能,而MTL可提高跟踪的泛化性能。 提出的细胞跟踪方法包括粒子过滤器运动模型,多任务学习观察模型和优化的模型更新策略。 在训练过程中,使用MTL技术将细胞跟踪分为在线跟踪任务和伴随的分类任务。 观察模型是通过构建CNN来学习鲁棒的细胞特征而进行训练的。 通过在显微镜图像序列的第一帧中分配细胞位置来启动跟踪过程。 然后,将粒子过滤器模型应用于在后续帧中生成一组候选边界框。 训练后的观察模型提供对应于
2021-12-03 17:21:02 161KB 系统开源
1
系统功能优点:   便捷的工作流程,高效简洁的操作步骤,较同类工作站效率提高2-3倍以上。   高分辨率同步显示实时影像,数字化捕获图像,确保图片清晰、逼真。   图像支持脚踏开关、鼠标二种采集方式。   可对各种超声影像进行动态采集,动态录像品质卓越,达到DVD品质。   系统预置十六种伪彩处理功能,同时支持自定义。   支持对图像进行放大、缩小、镜像、旋转、亮度对比度调整、文字与区域标注等操作。   诊断报告支持多种模式,尊重医生工作习惯,可点击录入、文字直接录入。   报告单上的某些项目内容,如检查医师姓名等项目可以预先初始化,以后用鼠标点选即可.   打印纸张大小不限,可选择A4、A5等多种尺寸纸张,以便与医院标准病历夹通用。 详细功能说明
2021-11-30 10:19:38 11.04MB 液基细胞软件 TCT检测软件 TBS检测软件
1
异丙酚抑制血管紧张素Ⅱ诱导的大鼠心肌成纤维细胞增.docx
2021-11-29 12:02:29 90KB
聚类马氏距离代码MATLAB 从细胞计数数据学习单细胞距离 该存储库随附有,,,N. Boon,B。De Baets和W. Waegeman撰写的手稿“从细胞计数数据学习单细胞距离”。 它通过针对不同的细胞计数应用(合成微生物生态学和CyTOF)最大化Jeffrey散度(DMLMJ),探索了距离度量学习的功能。 抽象的: 用于自动识别细胞群的数据分析技术在细胞计数领域的兴趣日益浓厚。 这些技术通常依赖于距离度量来测量单个单元之间的相似性。 在这项研究中,我们探索使用距离度量学习来自动确定欧氏距离度量的广义形式,即所谓的马哈拉诺比斯距离度量。 在单细胞标签可用的情况下,可以使用这种方法。 我们以各种方式评估学习距离度量的潜力。 首先,我们表明可以通过实施适当的Mahalanobis距离度量来改进当前基于距离的方法。 然后,为了评估这种距离度量的鲁棒性,我们评估了Mahalanobis距离度量在样本之间的可传递性。 此外,我们表明,可以将学习的距离度量与无监督方法(例如聚类或降维)集成在一起。 特别地,示出了用于来自两个不同来源的细胞计数数据的方法,即应用于微生物细胞的流式细胞计数和用于人
2021-11-28 21:02:03 1.51GB 系统开源
1
植物细胞周期与增值细胞生长分化学习教案.pptx
2021-11-27 22:04:39 1.56MB 专业资料
FlowCytometry工具 作者:乔纳森·弗里德曼(Jonathan Friedman)和( FlowCytometryTools是一个python软件包,用于可视化和分析高通量流式细胞术数据。 直观:提供简单的程序化界面以处理流式细胞仪数据 灵活:可以分析单个样品或许多板的集合 可扩展:利用的力量简化对高通量数据的分析 这是给谁用的? FlowCytometryTools适用于希望使用python编程语言来分析流式细胞仪数据的研究人员。 该软件包是专为高通量分析量身定制的。 它提供的界面可以直接与流式细胞仪测量的集合(例如96Kong板)一起使用。 建议您基本熟悉python编程语言。 您可以在页面中找到一些示例脚本来加载和绘制流式细胞术数据。 如果您喜欢所看到的内容,请进入页面,然后进入。 是的,有一个UI可以绘制基本的门。 这是超级基础,但可以完成工作。 特征
2021-11-26 17:58:30 7.62MB JupyterNotebook
1
细胞姿态 细胞和细胞核分割的通用算法。 这段代码是由 Carsen Stringer 和 Marius Pachitariu 编写的。 要了解 Cellpose,请阅读或观看演讲。 如需支持,请打开一个问题。 如果您想为自己和其他人改进 Cellpose,请考虑通过内置 GUI 界面为您的一些图像提供手动分割(请参阅下面的说明)。 更新 v0.6(2020 年 12 月) Pytorch 现在是 cellpose 的默认深度神经网络软件。 仍将支持 Mxnet。 要安装 mxnet (CPU),请运行pip install mxnet-mkl 。 要在笔记本中使用 mxnet,请在创建模型时声明torch=False ,例如model = models.Cellpose(torch=False) 。 要在命令行上使用 mxnet,请添加标志--mxnet ,例如python -m
1
搜狗输入法细胞词库-网络流词201904,已经处理好可以直接加到IK的字典中进行分词,不需要其他处理。(今天一看居然被调分调到50了,我觉得不值啊,调一下分)
2021-11-25 14:31:09 214KB IK分词 扩展字典 JAVA 搜狗输入法
1
【图像分割】基于分水岭算法实现细胞分割计数matlab源码.zip
2021-11-25 10:12:15 819KB 简介
1
光栅衍射matlab代码| | | | 深度扩展的高分辨率荧光显微镜:具有双环相(DRiP)调制的全细胞成像 该项目是从我2016年年初的本科论文项目开始的,该项目由和指导。 我从理论和数值上了解了贝塞尔光束的基本特性,并讨论了光学生成双环调制贝塞尔光束的可及性。 在2016年秋天,我被斯托尼布鲁克大学生物介质工程系的博士学位课程录取后继续进行。那时,我对傅里叶光学,显微镜和PSF工程学有了更好的了解,并开发了系统的方法来论证光学理论无论是在数值上还是在实验上。 该项目于2019年1月发表在Biomedical Optics Express上。 项目总结 我们报告了基于双环相位(DRiP)调制产生的干扰贝塞尔光束的深度扩展的高分辨率荧光显微镜系统。 与传统的宽视场显微镜相比,DRiP方法可有效抑制贝塞尔旁瓣,在整个聚焦深度(DOF)提高四到五倍的过程中展现出高分辨率的主瓣。 我们在理论上和实验上都展示了成像系统的DRiP点扩展函数(DRiP-PSF)的生成和传播。 我们进一步开发了一种创建轴向均匀的DRiP-PSF的方法,并成功展示了细胞结构的衍射极限,深度扩展成像。 我们期望DRiP
2021-11-24 15:15:53 37.86MB 系统开源
1