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地黄饮子对转基因果蝇AD模型mTOR信号通路中4E结合蛋白和p70核糖体S6蛋白激酶表达的影响，关慧波，刘莹，目的：研究地黄饮子对转Tau基因果蝇mTOR信号通路中4E结合蛋白(4E-BP)和p70核糖体S6蛋白激酶(p70S6K)表达的影响，探讨其防治阿尔茨海默病的�

1、根据走停模式生成SAR回波数据 2、两种成像情况： 正视情况； 斜视情况。 3、极坐标格式算法PFA： 通过二维dechirp实现回波信号的去调制； 通过RVP处理实现距离包络的校正； 通过距离插值、方位插值实现远离场景中心目标的能量聚焦。

低氧训练对大鼠肾组织低氧信号转导基因mRNA表达的影响，陈伊琳，，研究目的：研究运动训练后采用低氧处理对肾组织低氧信号转导基因m RNA表达的影响。研究方法：将健康雄性SD大鼠32只，随机分为4组，�

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先前的工作认为，在等离子体暗物质模型的框架中，DAMA年调制信号可以用电子反冲来一致地解释。 对于镜面暗物质的特定情况，该解释要求有效的低速截止，vc≳30,000km/ s，以使检测器上的晕镜电子分布。 我们在这里表明，这种截止可能是由于探测器受到地球束缚的暗物质的碰撞而对光环风的碰撞屏蔽所致。 我们还表明，屏蔽效应可以使直接检测实验推导出的动力学混合参数值与小规模结构考虑的有利值value≈2×10-10一致。

在DAMA晶体中存在OH杂质的情况下，GeV级WIMP弹性散射出氢核，具有约10-33cm2的自旋独立截面，这可能解释了DAMA实验观察到的年度调制，而与其他直接暗相一致 物质搜索，因为散射将发生在低于其他探测器能量阈值的能量处。 在这项工作中，我们检查了这种可能性，并表明，与DAMA晶体中的OH杂质含量无关，由于多种原因，这种情况不能为DAMA信号提供可行的解释。

为了解释最近报道的银河X射线光谱中3.55 keV处的峰值，我们提出了一个简单的模型。 在此模型中，标准模型得到扩展，包括一个中性自旋3/2矢量状费米子，该费米子在SM标尺组下像单线态一样转变。 认为该7.1 keV自旋3/2费米子包含了一部分观察到的暗物质。 其衰变为中微子和具有与所观察到的数据相称的衰变寿命的光子，适合于遗迹暗物质密度，并服从超新星冷却的天体约束。

我们考虑中微子的四味情景，其中向活动中微子的三个家族中引入了额外的无菌中微子，并研究了超高能（UHE）方案中三味情景的偏离。 我们为来自遥远UHE来源的中微子（例如伽马射线暴等）在1 km2的检测器（如IceCube）上计算了可能的μ子和阵雨产量。对于三味情况，也获得了类似的μ子和阵雨产量估算值。 比较这两个结果，我们发现这两种情况的产量之间存在相当大的差异。 这对于使用UHE中微子通量探测第四无菌组分的存在可能是有用的。

我们在NMSSM的背景下分析了扩展量表调解模型，重点研究了具有胶状胶粘剂，低微调和最轻度的中性素的衰减导致顶点移位的超对称光谱。 尽管由于希格斯部门的限制，最小情况下的胶质糖相当沉重，但我们提出了两种新模型，其中胶质糖可以在大型强子对撞机直接搜索允许的范围内尽可能轻，质量约为1.7美元。 mathrm {TeV} $$ 1.7TeV和$$ 2.0 \，\ mathrm {TeV} $$ 2.0TeV。 两种模型都具有少量烫发的微调，并且由于光单线扇形的出现，导致了一种有趣的现象学。 单峰态在98 GeV左右可以解释LEP过量，而单粒亚麻的质量约为100 GeV，并衰减为b喷射和引力子，衰减长度为几厘米。