该文档主要描述x射线图像成像的原理和成像过程中引入的噪声，并详细介绍了每个过程引入噪声的类型。能帮助研究X射线去噪的同学更好的去除x射线噪声。

插件包含很多特效,激光特效,扫描,射线,shader,还有demo 材质球,亲测可用

49-绿色柱形图射线图

市场分析与洞察：全球旋转阳极X射线管行业

行业分类-设备装置-一种焦斑可调的二维X射线平面组合折射透镜.zip

完整英文版 IEC 60601-2-68：2014 Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment（医用电气设备 - 第 2-68 部分：与电子加速器、轻离子束治疗设备和放射性核素束治疗设备一起使用的基于 X 射线的图像引导放射治疗设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-68:2014 适用于与外束设备 (EBE) 一起使用的基于 X 射线的图像引导放射治疗 (IGRT) 设备的基本安全性和基本性能。该特定标准涵盖了与 EBE 具有已知几何关系的千伏和兆伏 X 射线成像设备的安全方面，以用于 IGRT。它涵盖了 EBE 和 X 射线成像设备之间的通信和关系方面，这些设备连接或不直接连接，但与 EBE 位于相同的辐射屏蔽区域，并且仅用于 EBE。该特定标准涉及实时 X-IGRT、在线 X-IGRT 和离线 X-IGRT 的设备。它涵盖了降低过度依赖 X-IGRT EBE 系统风险的程序。

完整英文版 IEC 60601-2-54：2018 Medical electrical equipment - Part 2-54：Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy（医用电气设备 - 第 2-54 部分：X 射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-54:2009+A1:2015+A2:2018 适用于拟用于投影射线照相和射线检查的医用电气设备和医用电气系统的基本安全和基本性能。本特定标准中规定的最低安全要求被认为是为放射照相和放射检查 ME 设备的操作提供了实用的安全程度。IEC 60601-2-43 涵盖了对用于介入应用的 ME 设备的附加规定的要求。IEC 60601-2-54:2009 已开发用于第三版 IEC 60601-1 (2005) 及其附属标准。IEC 60601-2-54:2009 是关于 X 射线系统的型式测试。对于给定产品的型式试验，仅适用一个特定标准。因此，IEC 60601-2-28 不能用于根据 IEC 60601-2-54:2009 的型式试验。IEC 60601-2-54:2009 涵盖了集成到 X 射线系统中的 X 射线源的系统方面。IEC 60601-2-32 和 IEC 60601-2-7 是为与 IEC 60601-1 (1988) 第二版一起使用而编写的，不能与第三版 IEC 60601-1 (2005) 和 IEC 一起使用60601-2-54。更正 1（2010 年 3 月）和 2（2011 年 6 月）的内容已包含在此副本中。

完整英文版 IEC 60601-2-63：2021 Medical electrical equipment - Part 2-63：Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment （医用电气设备 - 第 2-63 部分：牙科口腔外 X 射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-63:2012+A1:2017+A2:2021 适用于牙科口腔外 X 光设备（以下也称为 ME 设备）的基本安全和基本性能。范围包括包含此类 ME 设备的 ME 系统。该特定标准旨在根据 IEC 60601-1:2005 及其附属标准，为牙科口腔外 X 射线设备提供一套完整的基本安全和基本性能要求。虽然以前存在的此类设备标准专用于组件和子系统，但该特定标准解决了牙科口腔外 X 射线设备的系统级别。组件及其功能将在必要时进行处理。本标准的范围仅限于 X 射线设备，其中： - X 射线管组件包含高压变压器组件；和 -所述X射线源之间的几何关系，所述解剖对象被成像在病人和X射线图像接收器，在设计被预设，并且不能由意图在使用期间的操作者任意改变。

完整英文版 IEC 60601-2-65：2021 Medical electrical equipment - Part 2-65：Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral X-ray equipment （医用电气设备 - 第 2-65 部分：牙科口腔内 X 射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-65:2012+A1:2017+A2:2021 适用于牙科口腔内 X 光设备及其主要部件的基本安全和基本性能。本标准的范围仅限于 X 射线管组件包含高压变压器组件的 X 射线设备。牙科口腔外 X 射线设备不在本标准的范围内。该特定标准旨在根据 IEC 60601-1:2005 及其附属标准，为牙科口腔内 X 射线设备提供一套完整的基本安全和基本性能要求。虽然以前存在的此类设备标准专用于组件和子系统，但该特定标准解决了牙科口腔内 X 射线设备的系统级别。组件及其功能将在必要时进行处理。

完整英文版 IEC 60601-2-8：2015 Medical electrical equipment - Part 2-8：Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10 kV to 1 MV （医用电气设备 - 第 2-8 部分：在 10 kV 至 1 MV 范围内运行的治疗性 X 射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-8:2010+A1:2015 为连接到交流电源时标称 X 射线管电压范围为 10 kV 至 1 MV 的治疗性 X 射线设备建立了特定的基本安全和基本性能要求。 它包括对性能的准确性和再现性的要求，这些要求与辐射质量和产生的电离辐射量有关，因此必须被视为安全方面。 该第二版取消并取代了 IEC 60601-2-8 的第一版。 本版本构成技术修订，使本标准与 IEC 60601-1 第三版及其附属标准保持一致。