完整英文版 IEC 60601-2-2：2017 Medical electrical equipment - Part 2-2：Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories（医用电气设备-第2-2部分：高频手术设备和高频手术附件的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-2:2017 适用于高频手术设备和高频手术配件的基本安全和基本性能。
额定输出功率不超过 50 W 的高频手术设备（例如用于微凝，或用于牙科或眼科）不受此特定标准的某些要求的约束。 这些豁免在相关要求中有所说明。
本特定标准的目的是为高频手术设备和高频手术附件建立特定的基本安全和基本性能要求。
2021-09-01 14:06:08
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完整英文版 IEC 60601-2-22：2019 Medical electrical equipment - Part 2-22：Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment（医用电气设备 - 第 2-22 部分：手术、美容、治疗和诊断激光设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-22:2019 适用于外科、治疗、医疗诊断、美容或兽医应用的激光设备的基本安全和基本性能，用于人类或动物，归类为 1C 类激光产品，其中封闭激光属于 3B 类或 4 类，或 3B 类或 4 类。 将激光作为能量源转移到患者或动物身上的医用电气设备或医用电气系统，如上文所述，被称为本文件中的“激光设备”。这些应用的激光产品归类为 1 类、1M 类、2 类、2M 类或 3R 类激光产品，受 IEC 60825-1:2014 和通用标准的保护。如果条款或子条款专门用于仅适用于 ME 设备，或仅对 ME 系统而言，该条款或子条款的标题和内容将如此说明。如果不是这种情况，则该条款或子条款适用于相关的 ME 设备和 ME 系统。除通用标准的 7.2.13 生理效应外，本文件范围内激光设备预期生理功能所固有的危害不包括在本文件的特定要求中。
2021-09-01 14:06:01
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完整英文版 IEC 60601-2-41：2013 Medical electrical equipment - Part 2-41：Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical luminaires and luminaires for diagnosis（医用电气设备 - 第 2-41 部分：手术灯具和诊断灯具的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-41:2009+A1:2013 适用于手术灯具和诊断用灯具的基本安全和基本性能。它对IEC 60601-1（2005年第三版）进行了修订和补充，以下简称通用标准。该第二版取消并取代了 2000 年出版的第一版。该版构成了与 IEC 60601-1 第三版一致的技术修订。
2021-09-01 14:05:54
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完整英文版 IEC 60601-2-43：2019 Medical electrical equipment- Part 2-43：Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for interventional procedures （医用电气设备 - 第 2-43 部分：介入手术用 X 射线设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-43:2010+A1:2017+A2:2019 为 X 射线设备的设计和制造制定了特定的基本安全和基本性能要求，用于放射引导介入手术。它规定了随此类介入性 X 射线设备提供的信息，以帮助负责组织和操作员管理由这些程序引起的可能影响患者或工作人员的辐射风险和设备故障风险。本第二版取消并取代了 2000 年出版的第一版。
2021-09-01 14:05:54
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国家临床版2.0手术操作编码(ICD-9-CM3)_临床医学_医药卫生_专业资料。手术操作编码 手术操作名称 00.0100 头和颈部血管治疗性超声 00.0101 头部血管治疗性超声 ...
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