浏览器内存监测工具(Drip,sIEve,JSLeaksDetector)

光栅衍射matlab代码| | | | 深度扩展的高分辨率荧光显微镜：具有双环相（DRiP）调制的全细胞成像 该项目是从我2016年年初的本科论文项目开始的，该项目由和指导。 我从理论和数值上了解了贝塞尔光束的基本特性，并讨论了光学生成双环调制贝塞尔光束的可及性。 在2016年秋天，我被斯托尼布鲁克大学生物介质工程系的博士学位课程录取后继续进行。那时，我对傅里叶光学，显微镜和PSF工程学有了更好的了解，并开发了系统的方法来论证光学理论无论是在数值上还是在实验上。 该项目于2019年1月发表在Biomedical Optics Express上。 项目总结 我们报告了基于双环相位（DRiP）调制产生的干扰贝塞尔光束的深度扩展的高分辨率荧光显微镜系统。 与传统的宽视场显微镜相比，DRiP方法可有效抑制贝塞尔旁瓣，在整个聚焦深度（DOF）提高四到五倍的过程中展现出高分辨率的主瓣。 我们在理论上和实验上都展示了成像系统的DRiP点扩展函数（DRiP-PSF）的生成和传播。 我们进一步开发了一种创建轴向均匀的DRiP-PSF的方法，并成功展示了细胞结构的衍射极限，深度扩展成像。 我们期望DRiP