医疗器械临床评价是指注册申请人通过临床文献资料、临床经验数据、临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程。本指导原则旨在为注册申请人进行临床评价及食品药品监督管理部门对临床评价资料的审评提供技术指导。
2021-03-07 14:46:46
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WS 364-2011卫生信息数据元值域代码 第8部分：临床辅助检查
2021-02-22 09:04:34
9.61MB
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临床试验数据库
CMPS 3420 2018年Spring
布莱恩·桑德斯
塞萨尔·阿莱曼
目录
1.1.1组织简介1.1事实发现技术和信息收集....
1.1.2事实发现技术的描述
1.1.3概念数据库
1.1.4实体和关系集描述
1.1.5用户组，数据视图和操作
1.2概念数据库设计
1.2.1实体集描述
1.2.2关系集说明
1.2.3相关实体集
1.2.4 ER图
概念数据库和逻辑数据库
2.1 ER模型和关系模型
2.1.1 ER模型和关系模型的描述
2.1.2两种不同模型的比较
2.2将概念数据库模型转换为逻辑数据库模型
2.2.1将实体类型转换为关系....................................... ...................................................
2.2.2将关系类型转换为关系
2.2.3
2021-02-20 20:08:59
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国家临床版3.0手术操作编码（ICD-9-CM3）：
1.主要编码
2.附加编码
3.合并后编码
4.手术操作名称
5.类别 包含：介入治疗、手术、诊断性操作、治疗性操作
6.录入选项 包含：必选、选择性、中医必选
2021-02-20 16:03:29
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国家临床版2.0疾病诊断编码（ICD-10）:
1.主要编码
2.附加编码
3.合并后编码
4.疾病名称
2021-02-20 16:03:28
1.23MB
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