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我们以标准模型有效场论方法研究了六维夸克运算符对希格斯过程的次优阶电弱校正。 我们考虑主要的生产通道，包括大型强子对撞机的WH，ZH和VBF生产，以及未来的轻子对撞机的ZH，VBF生产，以及主要的衰减通道，包括H→γγ，γZ，Wlν，Zll，bb $$ b \ overline {b} $$，μμ，ττ。 结果表明，在当前约束条件下，上夸克算子可以将环路诱导过程的信号强度（即H→γγ，γZ）移动约O1-O10 $$ \ sim \ mathcal {O}（1 ）-\ mathcal {O}（10）$$，以及树级过程（即所有剩余的生产和衰变通道），在大型强子对撞机上约为5％至10％，在未来的轻子对撞机上约为15％ 。 这意味着基本上所有希格斯通道都已开始对顶夸克耦合变得敏感，尤其是在高亮度LHC以及未来的轻子对撞机上的希格斯可观测物，甚至低于tt¯t\ overline {t} $$ 阈值，将提高我们对夸克耦合的了解。 我们使用包含性和差分性测量的投影，得出高亮度LHC时希格斯测量对上夸克算子的敏感性。 我们得出的结论是，分别处理六维数​​夸克和希格斯/电弱扇区可能不会继续是一个好

冻结井壁作为井筒的支护结构,受力与变形一直是建井研究中的重点。由于目前研究成果大多集中在冲积层条件下分析井壁的受力情况,软岩条件下的研究成果很少。基于此,通过现场实测外壁环向应力,总结出其承受径向荷载值,从而得到径向荷载变化可以分为3个阶段。同时,利用回归分析得出径向荷载值与时间的关系可以用一元二次方程来描述。

2-甲基环己醇在HIV-1蛋白酶表面附着位点的模拟研究，王加磊，孟现美，本研究采用Amber ff12SB力场对HIV-1蛋白酶活性位抑制剂体系和异位抑制剂体系分别进行了200纳秒的分子动力学模拟,发现了2-甲基环己醇除Exo�

通过1 H和13 C NMR光谱表明，脂族和芳族醛的2-巯基苯甲酰-以线性和环状苯并-1,3,4-噻二氮杂形式的互变异构混合物形式存在于溶液中。 线性形式由（E，E'）-和（E，Z'）-构象异构体表示，相对于酰胺C–N键的位置不同。 在脂族醛衍生物的C ＝ N键处的烷基取代基的增加的体积降低了环状互变异构体的分数； 因此，链环互变异构平衡常数的对数与烷基取代基的ES空间常数相关。 在一系列芳香醛2-巯基苯甲酰肼中，线性互变异构体占主导地位，互变异构平衡常数KT的对数与芳香核中取代基的σ-常数相关。

2-丙炔基-1,3-二羰基化合物在碱催化下分子内环化生成2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的反应，房忠雪，廖沛球，本文报道了一种新颖的、具有原子经济性的、碱催化条件下的由2-丙炔基-1,3-二羰基化合物直接、快速通过分子内环化形成杂环2-亚甲基-2,

2-(叔丁基环戊二烯基)-茚基双核钌化合物[eta5:eta5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4的合成与反应，谭星，李滨，羰基钌与不对称的二氢富瓦烯配体2-(叔丁基环戊二烯基)-茚在加热条件下反应高产率地生成化合物 [5:5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4 (2)�

2,4-二硝基苯修饰NGR环肽的固相合成，许秋婷，吴志猛，氨基肽酶N(CD13)受体是肿瘤血管生成标志物，在肿瘤细胞表面呈高表达。环肽(CNGRC)是通过噬菌体展示技术发现的能与CD13受体特异性结合的

1-（1-萘甲基）哌嗪与盐酸环丙沙星联合用药对临床耐药性金黄色葡萄球菌的协同作用，邢明勋，李扬，目的：确定1-（1-萘甲基）哌嗪(NMP)单独使用和与盐酸环丙沙星(CPFX)联合使用在体外对抗氟喹诺酮（FQ）-耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) �

我们表明，可以使用张量重归一化组方法来计算二维晶格Abelian Higgs模型的Polyakov环。 我们使用标准的蒙特卡洛模拟检查结果的准确性，并找到良好的一致性。 我们表明，由Polyakov环的插入产生的能隙服从通用的有限大小缩放，该缩放在连续时间限制内持续存在。 我们简要讨论了这些结果与量子模拟的相关性。