基于高分子谷蛋白基因的中国节节麦系统关系，陈文杰，刘登才，通过对新疆及黄河流域节节麦的高分子谷蛋白基因序列的系统进化分析，探讨了我国节节麦的来源及传播关系。结果表明，在历史上至少

为了研究胞质分裂过程中子细胞表面张力与细胞间桥变形之间的联系,采用微管吸吮实验测定了正常大鼠肾上皮细胞(NRK)在细胞松弛素D(即CD)或blebbistatin作用下细胞表面张力的变化,并且采用局部施加CD的方法分析了两极子细胞表面张力非平衡状态下细胞间桥的变形曲线。研究结果认为,CD和blebbistatin均可以大幅降低细胞表面张力;整体施加blebbista-tin抑制细胞主动性收缩会导致细胞间桥变形完全受到子细胞表面张力的调控,细胞间桥变形过程反映出细胞调节整体表面张力的进程。

提出了在具有至少两个强子衰变的tau轻子的最终状态下直接生成charginos和中性氨基酸的搜索。 该分析使用pp碰撞的数据集，该碰撞对应于36.1 fb -1的综合光度，是在大型强子对撞机的ATLAS探测器以13 TeV的质心能量记录的。 没有发现与预期的标准模型背景有明显差异。 在成对生产和简化生产模型的情景中得出极限，其中中性和单性仅通过中间的左手staus和tau中微子衰减，而ÏL状态的质量设置为质量之间的一半 和的。 在直接生产无质量数的情况下，在95％的置信水平下，不包括630 GeV的Chargino质量。 生产并假定无质量的情况下，不包含760 GeV的普通质量和大众质量。 还通过改变the和the之间的质量，研究了在the和the之间存在大，小质量分裂的其他基准场景的排除极限。

荧光蛋白真核表达载体的构建及其瞬时表达，孙婷婷，高晓莲，荧光蛋白易于和其他蛋白融合，且融合后的荧光蛋白仍能保持荧光激发活性的优点广泛地应用于细胞学，医学和分子学领域。然而，随着

肌动蛋白和肌球蛋白在胞间连丝和类外连丝上的免疫金标记，董宇，刘娜，本文通过免疫组化技术，对萌芽期蒜在盛衰组织界面的胞间连丝和类外连丝进行肌动蛋白和肌球蛋白免疫金标记，结果表明，肌动蛋白和

不同持续时间低氧后运动对大鼠骨骼肌组织HIF-1α蛋白表达的影响，刘铭，瞿树林，目的：探讨不同持续时间低氧后运动对大鼠骨骼肌组织HIF-1α蛋白表达的影响。方法：训练完后，将SD大鼠放入低氧仓中，将氧浓度控制为

东亚三角涡虫肌球蛋白轻链MLC蛋白的鉴定及融合表达，余淑英，赵博生，目的:为了表达肌球蛋白轻链融合蛋白，构建了原核表达载体。方法:根据涡虫基因文库中肌球蛋白轻链（Mlc）基因完整的ORF序列设计合成�

东亚三角涡虫肌球蛋白轻链融合蛋白原核表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达，余淑英，赵博生，目的:为了表达肌球蛋白轻链融合蛋白，构建了原核表达载体。方法:根据涡虫基因文库中肌球蛋白轻链（Mlc）基因完整的ORF序列设计合成�

研究肌球蛋白Ⅱ在NRK细胞分裂中的作用。分别于分裂中期和后期施加肌球蛋白Ⅱ抑制剂,对细胞分裂进行动态图像采集,采用显微图像分析软件对细胞间桥形态学进行测量分析,采用细胞免疫荧光技术检测肌动蛋白的分布,研究表明:抑制肌球蛋白Ⅱ可引起NRK细胞核分裂受阻或延迟,使子细胞丧失极性,但不影响胞质分裂进程;在胞质分裂早期,抑制肌球蛋白Ⅱ使分裂沟相对直径迅速变细,曲线明显变陡,胞质分裂晚期各组无明显差别。肌球蛋白Ⅱ抑制组与对照组分裂沟处均有肌动蛋白分布,提示肌球蛋白Ⅱ参与了细胞核分裂和子细胞极性的维持,但不影响肌动蛋白在分裂沟定位。在肌球蛋白Ⅱ受抑制的情况下,NRK细胞胞质分裂模式发生了改变。

水稻矮缩病毒非结构蛋白Pns6是病毒的复制因子，陈倩，张玲华，水稻矮缩病毒（Rice dwarf virus, RDV）主要由黑尾叶蝉以持久增殖型方式传播。RDV编码的3个非结构蛋白Pns6、Pns11和Pns12是病毒在介体细胞内侵