荧光蛋白真核表达载体的构建及其瞬时表达，孙婷婷，高晓莲，荧光蛋白易于和其他蛋白融合，且融合后的荧光蛋白仍能保持荧光激发活性的优点广泛地应用于细胞学，医学和分子学领域。然而，随着

青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因，程彬，邱超，ZFNs，TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期，本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马鱼中高效敲

介绍了绿色荧光蛋白的发光机理、基本性质和活体分子成像机制,分析了绿色荧光蛋白在肿瘤的转移机制、血管生成、药物筛选和疗效评判等光学成像技术中的最新应用。对活体分子成像的未来成像技术进行了展望。绿色荧光蛋白作为活体分子成像技术新的报告基因,在肿瘤的早期诊断及实时、无创监测肿瘤的发展变化等方面起了很大的作用,对肿瘤的诊断、药效学研究以及临床药物疗效的判定具有重大意义。

A feasible method of combining the concept of fluorescence half-life and the power dependent photobleaching rate for characterizing the practical photostability of fluorescent proteins (FPs) was introduced. Furthermore, by using a fluorescent photostability standard, a relative comparison of the pho