利用Flexcell4000柔性基底拉伸系统对角膜成纤维细胞实施应变为5%或15%、频率为0.1Hz的周期性牵拉载荷,用质量浓度为1ng/mL或10ng/mL的肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)处理,并采用流式细胞仪检测细胞周期,研究周期性牵拉与TNF-α对角膜成纤维细胞增殖的影响。结果表明:5%周期性牵拉或TNF-α单独作用对正常及圆锥角膜成纤维细胞S期细胞比例均无显著性影响;15%牵拉使正常及圆锥角膜成纤维细胞S期细胞比例均显著下降;与正常角膜相比,15%牵拉和TNF-α共同作用使圆锥角膜S期细胞比例下降更显著。周期性牵拉及TNF-α可能通过抑制圆锥角膜基质细胞增殖参与圆锥角膜的发生和发展。

背景：准确测定细胞汇合度是在细胞生物学研究中产生合理设计实验结果的关键步骤。 然而，单个研究人员可能会以不同的方式预测同一培养物的细胞汇合。 在这里，我们设计了一个在 Matlab 平台上实现的系统量化方案，即所谓的“汇合查看器”程序，以帮助细胞生物学家更好地确定细胞汇合。 方法：在倒置显微镜下观察接种在 10 厘米培养皿中的人类正常口腔成纤维细胞 (hOF)，以获取细胞图像。 图像经过带有顶帽变换和 Otsu 阈值技术的细胞分割算法。 回归模型由二次模型和保形分段三次模型建立。 结果：细胞分割算法生成了与资深研究人员确定的细胞汇合度高度相关的回归曲线。 然而，与菜鸟学生确定的细胞融合相比，相关性较低。 有趣的是，当高级研究人员检查相同的图像而没有时间限制（最多1分钟）时，它们确定的细胞融合度将变得更加多样化。 结论：对于从事基于细胞的医疗保健或癌症研究的新手研究人员而言，该工具将避免不必

Smad2/3乙酰化/磷酸化对肾脏成纤维细胞细胞外基质合成的调节作用，傅兰君，余晨，Ang II (Angiotensin II)-Smad2/3信号通路在肾脏纤维化中起重要作用。Smad2/3磷酸化是该信号通路激活的标志。近年研究认为，转录蛋白Smad2/3也可

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行业分类-作业装置-一种鸡成纤维细胞转分化为原始生殖细胞介导生产转基因鸡的方法.7z