g-C3N4/MnO2光敏新系统在增强光动力治疗的探索，史李丽，杨悦，光动力疗法（PDT）是在氧存在下利用光照射光敏剂产生局部活性氧（ROS），达到对恶性细胞进行杀伤的治疗方式。PDT具有极小的侵袭性，

选病理分期T1,T2的膀胱癌病人60例,随机分成3组进行治疗。试验组A\[经尿道膀胱肿瘤切除(TURBT)+光动力学治疗(PDT)\]17例和试验组B(TURBT+PDT+膀胱内灌注化疗)15例,常规治疗对照组(TURBT+膀胱内灌注化疗)28例。试验组A和B(PDT组)在口服光敏剂CDHS801(200 mg/50 kg)24 h后进行PDT,能量密度为50 J/cm2。72 h后行TURBT手术,治疗期间不避光。试验组患者分别进行膀胱内灌注化疗或者不进行内膀胱灌注化疗,对照组按照常规治疗方式进行TURBT手术和膀胱内灌注化疗。研究结果表明,试验组A的患者生活质量显著优于对照组(P<0.05);试验组A和B患者的肿瘤复发率也显著低于对照组(P<0.05);而5年生存率和肿瘤进展率两项指标试验组与对照组相比无统计学差异。所以,在治疗T1,T2期膀胱癌时,作为常规手术切除的辅助治疗,术前进行PDT治疗与术后行膀胱内灌注化疗相比,可能存在肿瘤复发率低、患者生存率以及患者生活质量有所提高的优势。

完整英文版 IEC 60601-2-75：2017 Medical electrical equipment - Part 2-75：Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment（医用电气设备 - 第 2-75 部分：光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能的特殊要求）。IEC 60601-2-75:2017 适用于光动力治疗和光动力诊断设备的基本安全和基本性能。 除通用标准的 7.2.13 和 8.4.1 外，本文件范围内 ME 设备或 ME 系统预期生理功能所固有的危害不包括在本文件的特定要求中。 本文件适用于用于补偿或减轻疾病、伤害或残疾的光动力治疗和光动力诊断设备。 在组合设备的情况下（例如，为目标区域额外提供功能或应用部件的设备），此类设备也符合任何特定标准，规定了附加功能的安全要求。 本特定标准不适用于： - 用于光热消融、凝固和热疗的光疗设备； - 不打算与光敏剂一起使用的低强度激光治疗设备； - 用于观察、监测和诊断的照明设备，不能与光敏剂一起使用。 本文件将与 IEC 60601-1:2005 及其修订版 1 一起使用。

We investigated the effect of photodynamic therapy (PDT) with hematoporphyrin monomethyl ether (HMME) on the viability of Streptococcus mutans (S. mutans) cells on biofilms in vitro. Streptococcus mutans is the primary etiological agent of human dental caries. Since dental caries are localized infections, such plaque-related diseases would be well suited to PDT. The diode laser used in this study had the wavelength of 635 nm, whose output power was 10 mW and the energy density was 12.74 J/cm2. H