利用微波加热装置,用活性炭作催化剂,进行CO2重整CH4的实验研究,考察了微波功率和CH4/CO2比值对重整反应的影响,测试了活性炭的催化性能,借助比表面积分析和Boehm滴定法分析了活性炭失活原因。研究表明:增加微波功率和减小CH4/CO2比值有利于提高CH4和CO2转化率以及出口气体中合成气比例,并导致H2与CO的摩尔比降低;反应初期活性炭表现出良好的催化性能,40 min后活性炭催化性能显著降低;孔结构特性的改变和含氧官能团数量的减少是造成活性炭失活的主要原因。

制备方法对Ni-MgO-Al2O3催化剂上CH4-CO2重整制合成气的影响，王佳佳，潘秉荣，本文以共沉淀法分别制备了一系列不同组成的镁、铝双组分及镍、镁、铝三组分层状双金属氢氧化物(LDHs)，650℃焙烧后获得了镁、铝和镍

一种新型联萘二酚衍生物的合成及其对铁离子的检测，冯宇培，刘相，以S-联萘二酚和N-甲基乙酰胺为原料，合成了一种新型荧光分子探针。在DMF/H2O（5:5，v/v，pH=7.2）溶液中，该探针对Fe3+有着良好的选择性的

已经合成了一系列席夫碱及其衍生物（奥沙西平）。 通过缩合制备（E）-2-（1H-苯并[d] [1,2,3]三唑-1-基）-N-（取代的亚苄基）乙酰肼的8hydr（席夫碱）衍生物通过使用MWI生成席夫碱，在二甲基甲酰胺或乙酸为催化剂的情况下，在乙醇中的1H-苯并[d] [1,2,3]三唑-1-基）肼与各种芳香醛一起使用。 这些席夫氏基于在干燥条件下通过使用MWI生成（2-（1H）苯并[d] [1,2,3]三唑-1-基）-的7元杂环系统（奥氮平）- N-（2-（取代的戊基）-4，7-二氧代-4,7-二氢-1,3-氧杂ze-3-（2H）-基）乙酰胺。 化合物的纯度通过TLC确认。 最终产物通过其熔点，IR，1HNMR和紫外可见光谱进行鉴定。

水钠钙石Na6 [AlSiO4] 6（H2O）8的沸石性能以及四氢硼酸盐方钠石Na8 [AlSiO4] 6（BH4）2的反应性和氢含量有利于这两种物质的未来工业应用。 在化学过程中的使用通常会努力以膜状薄晶圆的形式制备样品。 本研究提出了水苏打石以及BH4-苏打石作为钢网支撑薄晶圆形成的实验。 通过从溶液到熔体的交换合成（CS）来完成两个方钠石晶片的制备，首先在[1] [2]中进行了描述。 事实证明，用BH4-钠碳酸钠晶体填充钢网是一个完全封闭且稳定的包装，而氢钠钙锰石的填充质量稍差一些。 除合成步骤外，水苏打的形成还需要在水中在130°C下处理充满晶体的筛网20小时，以将合成的羟基苏打转化为水苏打，如文献[3] [4] [5]所述。 发现该浸提过程是造成所获得质量损失的原因，如使用自支撑水苏打水晶片的进一步实验所证明的。 将来必须解决更多的问题，例如由于在合成后从样品粒料中机械剥离出钢镶嵌物而导致的孔发展。 尽管如此，本文的结果对于钢网支撑的水苏打水膜和BH4-苏打水膜的开发仍具有重要意义。

氮、磷和镁肥对甜菜蔗糖磷酸合成酶活性的调控，陈志英，马凤鸣，利用框栽试验，采用二次正交旋转组合设计，研究了硝态氮、铵态氮、镁肥和磷肥对甜菜块根和叶片SPSA的影响。研究表明，各单因子在�

BiVO4光催化剂的合成及其可见光性能，王全华，刘成伦，采用共沉淀和水热法分别制备了BiVO4光催化剂。用XRD, SEM, FT-IR, UV-vis DRS表征BiVO4的结构和性质，并以降解10 mg/L罗丹明B(RhB)的降解率考察了�

罗丹明B类荧光探针的合成及其对铜离子的检测，魏荣严，赵峰，以罗丹明B和乙酰氯为原料，合成了罗丹明B类Cu2+荧光增强型分子探针RAC。在乙腈/水(1:9，v/v，pH=7.0)溶液中，该探针本身无色，加入Cu2+后�

酸性介质罗丹明衍生物荧光染料的合成，郭海英，肖义，设计并合成了两个基于罗丹明的荧光染料A2和A3，不同含氮基团的引入使其pKa值分别为5.4和6.0，即A2和A3分别在两个不同的pH范围内具有很�

一例四核异金属团簇化合物的合成和表征，张辉，刘乐诗，本文采用控制水解法，通过甘氨酸配体（HGly）、Cr3+及Dy3+离子的自组装反应合成了一例四核3d-4f异金属团簇化合物：Na2[Dy3Cr(HGly)6(mu3-OH)4(H2