滨城区ALOS12.5米DEM数据，数据完整，矩形裁剪，tif格式。

有些简洁版XP无法修改DPI的分辨率, 修改了就提示缺少或者丢失字体. 我已经整理好了, 直接拖进去即可使用.

可以任意设置电脑的分辨率

在软件中添加自定义分辨率以及刷新率之后，启动reset程序，然后再系统设置中修改分辨率

matlab设置图片分辨率代码

他们将 GAN 和卷积方法的效率与转换器的表达能力相结合，为语义引导的高质量图像合成提供了一种强大且省时的方法。

通过Nvapi设置屏幕分辨率和扩展模式 配置完成后通过Config一次性直接扩展。 测试：运行start.bat仅能扩展Nvida显卡 AMD没测试 。编译源码需要导入nvapi-r337 和nvapi.lib。

现在有的手机或电脑或液晶电视支持1080P或720P的播放.那如何知道自己的手机或电视或电脑播放的效果如何呢.下电影太大了.下载几个这样的视频短片测试一下就知道了,全是宽屏WMV,不过4:3的普屏显示器照样用,哈哈.720p的是1280*720 1080p的是 1920*1080分辨率.下载下来解压缩一下就行了.电脑的话直接用比如QQ影音就可以播放了. 还有更多的测试视频短片请点击：https:/

针对单帧低分辨率图像的超分辨率重建问题，提出一种改进的小波局部适应插值的超分辨率重建方法，该方法能够弥补重建图像边缘不平滑的缺陷。结合小波变换与可分离高低频信息的特性，提出一种综合两者优点的单帧图像超分辨率重建算法。实验结果表明，采用该算法得到的重建图像不仅能较好地保留原始图像的细节信息，提高图像的空间分辨率，并能提高图像的峰值信噪比，更适合人眼视觉系统。

光栅衍射matlab代码| | | | 深度扩展的高分辨率荧光显微镜：具有双环相（DRiP）调制的全细胞成像 该项目是从我2016年年初的本科论文项目开始的，该项目由和指导。 我从理论和数值上了解了贝塞尔光束的基本特性，并讨论了光学生成双环调制贝塞尔光束的可及性。 在2016年秋天，我被斯托尼布鲁克大学生物介质工程系的博士学位课程录取后继续进行。那时，我对傅里叶光学，显微镜和PSF工程学有了更好的了解，并开发了系统的方法来论证光学理论无论是在数值上还是在实验上。 该项目于2019年1月发表在Biomedical Optics Express上。 项目总结 我们报告了基于双环相位（DRiP）调制产生的干扰贝塞尔光束的深度扩展的高分辨率荧光显微镜系统。 与传统的宽视场显微镜相比，DRiP方法可有效抑制贝塞尔旁瓣，在整个聚焦深度（DOF）提高四到五倍的过程中展现出高分辨率的主瓣。 我们在理论上和实验上都展示了成像系统的DRiP点扩展函数（DRiP-PSF）的生成和传播。 我们进一步开发了一种创建轴向均匀的DRiP-PSF的方法，并成功展示了细胞结构的衍射极限，深度扩展成像。 我们期望DRiP