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primer软件，用于设计引物

Primer5,Oligo7软件教程，适合科研新手。仅个人总结，非专业指导。

primer3-py：简单的寡核苷酸分析和引物设计 Primer3-py是流行的Primer3库的Python抽象API。 目的是为自动化寡核苷酸分析和设计提供一个简单可靠的界面。 常规寡核苷酸分析很简单： >>> import primer3 >>> primer3.calcTm('GTAAAACGACGGCCAGT') 49.16808228911765 >>> primer3.calcHairpin('CCCCCATCCGATCAGGGGG') ThermoResult(structure_found=True, tm=34.15, dg=337.09, dh=-36300.00, ds=-118.13, msg=) ...并且速度快（比传统的子流程包装器快1000倍）： In [1]: import primer3 In [2]: %timeit

Matchup程序可用于为基于DNA的检测方法（如AFLP（扩增片段长度多态性）或微阵列实验）找到通用引物和组特异性探针。

来自比对和共有序列的引物预测。 easyPAC应用所有标准质量测试来降解引物和引物对，并可选地将所有引物候选物映射至任意数量的参考文件，例如重复数据库或基因组，以确保靶标特异性。

在当今分子生物学研究中，PCR技术已成为使用最多，最广泛的技术之一。而引物设计是PCR技术中至关重要的一环。在PCR扩增以前，一般模板序列已被全部或部分确定。要想扩增出理想的目的片断，一般都得通过正确设计PCR引物。也有的人不经过设计直接取模板序列的两个片断作为引物，这样很可能导致实验失败，如扩增出多条带（引发错配所致），不出目的带或出目的带很弱（引物引发效率低下），引物二聚体带（引物与引物之间形成稳定二聚体）等等。 现在PCR引物设计都通过计算机软件进行。生物信息学发展至今日，具有引物设计功能的软件有很多，其中大部分是免费软件，可直接从网上下载，安装并运行。这类软件大都简单易用，但其引物设计功能一般不很强，通过它们设计的引物常常不尽如人意，而专门进行引物设计的商业版软件功能强大，但使用起来不太容易。本文就这一问题进行探讨。

破解版设计引物工具Primer Premier 6，分子生物学入门专用

关于从NCBI相关网站上下载基因组序列，以及其他序列的基本步骤，以及相关信息，还有利用相关软件设计引物的方法，步骤详尽，用于初学者。