2017年5月5日，欧盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式发布了欧盟医疗器械法规（REGULATION (EU) 2017/745，简称“MDR”）。MDR将取代Directives 90/385/EEC （有源植入类医疗器械指令）and 93/42/EEC（医疗器械指令）。依据MDR Article 123的要求，MDR于2017年5月26日正式生效，并与2020年5月26日期正式取代MDD（93/42/EEC）和AIMDD（90/385/EEC）
2021-04-29 17:15:25
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包括具体的实验报告，详细说明。流程图以及仿真截图，总结等。
报告具体步骤：
1。课程设计目的
2. 开发工具选择
3. 方案选择
4．指令系统设计
5. 模型机框图设计
6. 微指令格式的设计
7. 微程序流程图
8. VHDL程序代码
9. 调试仿真
10. 课程设计回顾总结
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