使用QFeatures进行蛋白质组学数据分析 这个为期1天的课程将讨论使用Bioconductor QFeatures从蛋白质组学实验中获得的数据的计算分析。 贡献 我们欢迎您为改进本课程而做出的所有贡献！ 如果您在此过程中有任何疑问，疑虑或遇到任何困难，维护人员将竭尽所能为您提供帮助。 我们想请您熟悉我们的《 ，并查看有关正确格式，在本地呈现课程的方式，甚至如何编写新剧集的。 请参阅当前列表，以获取有关对此存储库做出贡献的想法。 为了做出您的贡献，我们使用GitHub流程，该流程在Scott Chacon为Pro Git中章中很好的解释。 寻找标签 。 这表示维护人员将欢迎提出修复此问题的请求。 维护者 本课程的当前维护者是 玛丽亚·德米特（Maria Dermit） 作者 可以在“找到该课程的参与者列表 引文 要引用本课程，请向咨询

非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）的特征是大量脂质滴（LDs）积聚。 这项研究的目的是确定17β-羟类固醇脱氢酶13（17 beta-HSD13）在我们的肝脏组织学正常且具有简单脂肪变性的人类受试者中新近鉴定出的LD相关蛋白之一在NAFLD发育中的功能。从21例人类肝脏活组织检查样本中分离出来，包括9例肝组织学正常的患者（第1组）和12例单纯脂肪变性的患者（第2组）。 通过2D LC-MS / MS测定了来自第1组或第2组的三个肝脏样品的LD相关蛋白的完整集合。 通过比较有或没有NAFLD的受试者之间的LD相关蛋白谱，在NAFLD患者中发现了54个上调的LD相关蛋白和35个下调的LD相关蛋白。 其中，17β-HSD13代表以前未鉴定的LD相关蛋白，在NAFLD中有明显的上调。 由于17β-HSD家族在脂质代谢中起着重要作用，因此选择17β-HSD13来验证蛋白质组学发现并探索其在NAFLD发病机理中的作用。 在db / db（糖尿病）和高脂饮食喂养的小鼠中证实了肝17β-HSD13的增加及其LD表面的位置。 腺病毒介导的人17β-HSD13肝过度表达在C57BL / 6小鼠中诱导了脂肪肝