matlab图片叠加的代码PIV文档
在Stramer实验室(英国伦敦国王学院)开发的粒子图像测速(PIV)软件包。
请检查更多详细信息()。
已在MATLAB
v2018B上测试。
需要“曲线拟合工具箱”。
此PIV代码没有图形用户界面(GUI),应在MATLAB中作为脚本运行(打开.m文件,然后单击“运行”)。
如下使用。
请参阅以获取更多参考。
1.图像预处理
应当对要分析的生物样品的分段堆栈进行如下预处理:
在ImageJ中打开堆栈
分离通道(例如,绿色-肌动蛋白,品红色-原子核)
将包含要通过PIV测量的实体(例如,绿色-肌动蛋白)的通道保存为[cb#_m.tif]
,其中cb代表单元体,#是一个渐进整数,m代表移动
将包含用于跟踪的实体(例如,洋红色-核)的通道另存为[n#_m.tif]
如果使用细胞,请从要通过PIV测量的实体中分离出细胞体(例如,绿色-肌动蛋白),并将该单通道堆栈保存为[no_cb#_m.tif]
(无细胞体)。
这对于[eroded_heatmap.m]脚本是必需的(请参见下文)。
将[cb#_m.tif]
,
[n#_m.tif]和[no_cb#_m
2022-11-13 21:47:03
24KB
系统开源
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