matlab图片叠加的代码-PIV:Stramer实验室开发的粒子图像测速（PIV）

matlab图片叠加的代码PIV文档 在Stramer实验室（英国伦敦国王学院）开发的粒子图像测速（PIV）软件包。 请检查更多详细信息（）。 已在MATLAB v2018B上测试。 需要“曲线拟合工具箱”。 此PIV代码没有图形用户界面（GUI），应在MATLAB中作为脚本运行（打开.m文件，然后单击“运行”）。 如下使用。 请参阅以获取更多参考。 1.图像预处理 应当对要分析的生物样品的分段堆栈进行如下预处理： 在ImageJ中打开堆栈 分离通道（例如，绿色-肌动蛋白，品红色-原子核） 将包含要通过PIV测量的实体（例如，绿色-肌动蛋白）的通道保存为[cb＃_m.tif] ，其中cb代表单元体，＃是一个渐进整数，m代表移动 将包含用于跟踪的实体（例如，洋红色-核）的通道另存为[n＃_m.tif] 如果使用细胞，请从要通过PIV测量的实体中分离出细胞体（例如，绿色-肌动蛋白），并将该单通道堆栈保存为[no_cb＃_m.tif] （无细胞体）。 这对于[eroded_heatmap.m]脚本是必需的（请参见下文）。 将[cb＃_m.tif] ， [n＃_m.tif]和[no_cb＃_m