青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因，程彬，邱超，ZFNs，TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期，本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马鱼中高效敲
2024-02-25 21:57:02
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基于泛素化途径的蛋白质降解策略，刘传扬，闵璐，蛋白质是生命活动的主要承担者。从基础研究的角度来看，干扰蛋白质的表达是研究蛋白质功能的有力策略之一。当前，CRISPR技术与RNAi�
2024-02-25 21:53:54
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CRISPR/Cas9方法构建神经丛素B1敲除的Caco-2结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（CRISPR）系统在细菌中行使着清除外来入侵基因的使命，近期的研究中已经利用这一系统进行哺乳
2024-02-25 21:48:28
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CRISPR/CAS9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用，王一凡，申邦，近年来，CRISPR/CAS9技术已经成为分子生物学和细胞生物学研究中的重要工具。刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）入侵和感染宿主细胞主要依赖�
2024-02-25 21:46:00
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利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株，刘聪，张翠，利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统，本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60Linker两种短肽融合表达mChe
2024-02-25 21:43:26
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通过优化sgRNA参数提高果蝇CRISPR/Cas9系统的特异性与效率，许江，杨国华，CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。在使用Cas9核酸酶转基因果蝇时，与sgRNA有三个或更多核苷酸错配的基因组DNA区�
2024-02-25 21:41:36
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慢病毒系统和CRISPR/Cas9方法构建干扰信号素4D基因的结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，慢病毒载体系统是以HIV-1为基础发展起来的干扰或过表达分子生物学手段，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（CRISPR）结构在细菌中�
2024-02-25 21:39:18
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利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株，陈旭，陈华迪，目的：Notch3信号参与了肾癌发生和发展，为进一步探讨其作用，借助CRISPR/Cas9技术获得Notch3敲除肾癌细胞 Notch3 -/-。方法：构建PXC9-puro-NOTC
2024-02-25 21:37:39
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超声辅助制造二维石墨烯铜复合材料，彭倚天，，氧化石墨烯薄片（GOS）和水合肼分别作为铜离子和GOS表面还原的的作为模板和还原剂。超声辅助电解镀铜工艺有效制备了高度分散的二维
2024-02-25 21:15:22
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热处理法实现ZnO纳米线表面润湿性的可逆开关转变，郑冬梅，周继根，在紫外光或激光光照的作用下，氧化锌纳米结构表面会在疏水和亲水性能之间发生可逆转变；本文利用一种简单液相技术制备的氧化锌纳
2024-02-25 21:10:17
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