重要的是要了解不同修饰剂在使用超临界流体(SFs)进行色谱分离和使用SFs进行萃取时在分析和制备过程中的机理及其含义。 超临界流体色谱(SFC)和超临界流体萃取通常使用纯净的超临界二氧化碳(SCCO2)或含有SCCO2的改性剂(或助溶剂)进行,特别是对于强极性化合物。 例如,将甲醇作为助溶剂/改性剂添加到SCCO2中,以萃取/分离极性化合物。 本文讨论了改性剂对主要流动相的依数性质的影响,这可能会定义色谱柱或SFC下部分色谱柱中总流动相的情况。 溶液的依数行为不能反映溶质的个别性质。 讨论了它们与溶剂的相互作用。
2024-03-28 06:05:18 1.91MB
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约化分子电距矢量用于茎用莴苣花挥发性组分的结构表征及气相色谱保留时间的预测,李建凤,廖立敏,本文将分子电距矢量进行了约化研究,形成了结构描述子---约化分子电距矢量(MEDVR),并将其用于茎用莴苣花挥发油的37种组分的结构表征
2024-03-01 16:26:10 280KB 首发论文
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GB 23200.54-2016 食品安全国家标准 食品中甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的测定 气相色谱-质谱法 提供国家标准《GB 23200.54-2016 食品安全国家标准 食品中甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的测定 气相色谱-质谱法》电子版的,同时提供更多相关的资料的查询与下载。
2024-02-29 09:20:09 935KB 食品安全国家标准
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GBZT 312-2018 尿中N-甲基乙酰胺测定 气相色谱法 提供国家标准《GBZT 312-2018 尿中N-甲基乙酰胺测定 气相色谱法》电子版的,同时提供更多乙酰胺,甲基相关的资料的查询与下载。
2024-02-26 11:13:01 419KB GBZT 312-2018 气相色谱法 GB/T标准
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气相色谱-火焰光度检测器测定海水中14种有机磷农药,徐恒振,王艳洁,建立了海水样品中14种有机磷农药的毛细管气相色谱-火焰光度检测器测定方法。对色谱升温程序、萃取剂类型、萃取剂用量、样品的类型
2024-02-23 23:13:36 466KB 首发论文
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建立了高效液相色谱法测定10%噻唑磷颗粒剂有效成分含量的方法。采用岛津CLC-ODS(150 mm×6.0 mm,5μm)色谱柱;柱温为30℃;流动相为V(甲醇)∶V(水)=65∶35;流速为1.0 mL/min;检测波长为220 nm;噻唑磷保留时间为7.0 min。结果表明标准样品溶液进样量在0.053 5~0.855 8 mg/mL时线性关系良好(r=0.999 9、n=5),平均回收率为99.12~99.96%,RSD为0.23%。该方法专属性强,重现性好,准确度高,可用于10%噻唑磷颗粒剂有效成分的含量测定。
2024-02-23 23:10:22 292KB 高效液相色谱
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在线渗析-紫外检测离子色谱法直接测定乳制品中亚硝酸盐及硝酸盐,宋伟,马永建,建立了一种无需前处理检测乳制品中亚硝酸盐及硝酸盐的离子色谱法。选用高柱容量的Metrosep A Supp 5-250分离柱,Metrosep A Supp 4/5 Guard和Metro
2024-02-23 23:04:29 397KB 首发论文
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气相色谱法测定聚山梨酯80中游离油酸的含量,彭衡阳,蒲旭峰,目的 建立聚山梨酯80中游离油酸含量的测定方法。方法 采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定聚山梨酯80中游离油酸的含量。色谱柱:H
2024-01-16 08:18:11 236KB 首发论文
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建立了头孢唑肟钠原料药中有机溶剂残留量的测定方法。采用顶空进样毛细管气相色谱法,DB-624(30 m×0.53 mm×1.5μm)毛细管柱分离,以氮气为载气,FID检测器测定甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、乙酸甲酯等溶剂残留量。结果表明,5种有机溶剂完全分离,质量浓度在考察范围内与峰面积具有良好的线性关系(r>0.99),平均回收率为92.0%~105.6%,精密度RSD均
2024-01-10 19:17:49 1.04MB 行业研究
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2,3-丁二醇催化氧化产物的气相色谱分析方法研究,王振宇,曲喜欢,用Agilent 6890N型气相色谱仪氢火焰离子检测器(FID),以HP-5为色谱柱对2,3-丁二醇催化氧化产物进行了定量分析。考察了不同的色谱操作条件�
2024-01-09 17:26:45 216KB 首发论文
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