利用瓦斯水合高压实验装置,在不同浓度氯化钠(NaCl)与十二烷基硫酸钠(SDS)复合体系中开展瓦斯水合物成核动力学实验,研究NaCl-SDS复合溶液中多组分瓦斯水合物生成诱导时间,初步探讨其成核动力学机理。结果表明:多组分瓦斯水合物形成诱导时间随瓦斯中C3H8浓度的升高而缩短,添加NaCl可促进瓦斯水合物成核过程,随NaCl质量分数在0.5%~3.5%范围内升高瓦斯水合物形成诱导时间逐渐减小,3种多组分瓦斯在NaCl-SDS复合体系中较SDS体系诱导时间最大分别缩短22,43,53 min。结合Sloan成核成簇机理分析发现多组分瓦斯中CH4与C3H8协同成核,较单组分气体成核过程简化,NaCl能够促进瓦斯水合物前驱体形成,增强水分子间氢键强度,强化SDS增溶作用,缩短瓦斯水合物形成诱导期。

为加速多组分瓦斯水合化进程,利用可视化水合物实验设备,开展了3种瓦斯混合气在0.5%~3.5%NaCl溶液条件下成核动力学实验,运用直接观测法测定了水合物成核广义诱导时间。结果表明:多组分瓦斯水合物成核诱导时间随瓦斯组分中CH4浓度降低,C3H8浓度升高先减小后增大;添加NaCl可促进瓦斯水合成核,诱导时间随NaCl浓度增大而减小,NaCl浓度为3.5%时,诱导时间最短。基于水合物成核成簇模型和离子电离平衡理论,分析发现:多组分瓦斯中CH4与C3H8浓度的变化,一方面减少水合物生成过程中配位数转变,降低活化能而缩短诱导时间,另一方面生成"篮球-HSII"竞争结构而延缓水合物生成;NaCl电离出的Na+和Cl-分别以[Na(H2O)m]+和[Cl(H2O)n]-形式存在,促使瓦斯水合物前驱体尽快形成,从而促进瓦斯水合物成核。

Hantzsch合成已用于制备具有不同药效基团的1,4-二氢吡啶化合物。 在Hantzsch合成中使用设计的糖基化化合物将产生新的二氢吡啶C-糖基化化合物。 我们使用6-甲氧基-2，2-二甲基四氢呋喃[3，4-d] [1，3]二恶唑-4-甲醛作为糖基化醛。 4-（3,4-二羟基-5-甲氧基-四氢呋喃-2-基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-丙烯酸3-乙酯5合成了甲酯。 化合物的结构通过NMR光谱，FTIR和质谱方法确定。 我们通过离子液体在超声波辐射下通过绿色化学合成方法合成了这种1,4-二氢吡啶化合物。

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MAFOR（多组分气溶胶形成）模型是拉格朗日型截面气溶胶盒模型，除气溶胶动力学外，还包括气相和水相化学。 MAFOR 始终使用固定截面方法求解多组分气溶胶的粒子数和质量浓度分布的时间演变，同时求解气相和超微米液滴水相中化合物的时间依赖性浓度。 在 GNU 通用公共许可证 (GPL) 下将模型的源代码作为开源发布。 发布版本 1.9.5 是 sourceforge 上的最后一个版本。 从 2.0 版本开始，MAFOR 成为气溶胶动力学的社区模型。 该软件是目前没有 GUI 的控制台应用程序。 分发 MAFOR 模型的主要目的是用于教育目的。 我们正在寻找愿意为 MAFOR 的进一步发展做出贡献的感兴趣的开发人员。

考虑到实际卫星总体布局特点及姿控发动机燃气喷流为多组分的特点，采用差分求解N-S(Navier-Stokes)方程耦合DSMC(Direct Simulation Monte Carlo)方法建立三维多组分羽流场的数值模拟模型，对5 N无水肼单组元姿控发动机喷管产生的燃气羽流场及其效应进行数值模拟，计算得出羽流场的物理参数分布、化学组分分布，得到了羽流对太阳能帆板的羽流气动力和气动热效应．计算结果表明对于太阳能帆板的羽流效应防护应以N2，NH3为主，姿控发动机羽流会对太阳能帆板撞击产生气动力和气动热的影响

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燃油模型的MATLAB代码单液滴燃烧模型 “火焰喷雾热解中颗粒形成的理论单液滴模型”的 Matlab 实现，作者 Yihua Ren，Jinzhi Cai，Heinz Pitsch。 能源和燃料。 2020。 结果 “多组分燃料”文件夹中的代码用于使用多组分燃料对单液滴进行建模，没有前体React。 “前体”文件夹中的代码用于模拟具有前体React的多组分燃料的单液滴。 模型和详细结果可以在上面的论文中找到。 先决条件 Matlab 2018b 或更高版本

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