3-取代苯胺-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮类化合物的合成与杀菌活性，纪明山，李兴海，以取代叔胺和5,5-二甲基-1,3-环己二酮为原料合成了15个3-取代苯胺-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮类化合物，其结构均通过红外光谱、核磁共振氢

一例四核异金属团簇化合物的合成和表征，张辉，刘乐诗，本文采用控制水解法，通过甘氨酸配体（HGly）、Cr3+及Dy3+离子的自组装反应合成了一例四核3d-4f异金属团簇化合物：Na2[Dy3Cr(HGly)6(mu3-OH)4(H2

这项研究的目的是估计橄榄叶（Olea europaea L.）中酚类化合物的总量，作为评估巴尼亚斯地区重金属（HMs）空气污染（Pb，Cu和Mn）的生物标记。 橄榄树被选为研究区域的主要树种。 从距Baniyas炼油厂（0.1、0.5、2、4、6、10）Km附近不同距离的6个位置收集了样本。 控制范围是从炼油厂到东北（Al-Qardaha农村地区）约20公里的区域。 夏季总酚类化合物（TPC）的浓度为（45.6-70.85）mg GAE / g dw，冬季为（35.6-52.9）mg GAE / g dw。 夏季未清洗的叶片中所研究的HMs（Pb，Cu和Mn）的浓度分别为（0.879-2.170）ppm，（0.75-5.21）ppm和（54.38-8.78）ppm，而在冬季则为（0.479-分别为1.023）ppm，（1.54-7.29）ppm和（53.79-7.58）ppm。 结果显示，两个站点之间的总酚类化合物和HMs（Pb，Cu和Mn）浓度（ANOVA）之间存在显着差异，所有站点之间夏季和冬季之间的总酚和HMs（Pb和Cu）的浓度均存在显着差异（ t检验，p <0.05）。 在所

在2015/2016年和2016/2017年季节，在埃及吉萨开罗大学农业学院农业实验和研究站进行了为期两年的研究，以不同速率评估两种蚕豆的种子产量和品质窄脊和宽脊下的氨基酸化合物。 两个蚕豆品种Sakha 1和Masr 3分别以两个垄宽60和120 cm生长，并接受五种氨基酸化合物（以1.5cm⋅L-1“ Pm1”和3.0cm⋅L-1“ Pm2的比率混合”，以3.5cm⋅L-1“ Sm1”和7.0cm⋅L-1“ Sm2”的比例进行超级混合，以及仅加水“对照处理”）。 使用在三个重复中的随机完整块设计中的分割分割图分布中布置的处理。 将垄宽随机分配到主要样地，将蚕豆品种分配到子图中，将氨基酸化合物分配到子图中。 在埃及吉萨大学开罗大学农业部植物学系植物生理科实验室测试了茎叶的化学成分和光合作用色素，以及蚕豆种子性状的化学成分。 宽脊中除了叶绿素a（Chl a）和叶绿素b（Chl b）外，蚕豆芽和种子中的氮（N），磷（P），钾（K），总糖和总游离氨基酸浓度更高。蚕豆的嫩芽以及大多数种子的产量要比窄种的高。 与获得较高种子抗氧化剂的Masr 3相比，蚕豆品种Sakha 1具有更高的种子产量，

Hantzsch合成已用于制备具有不同药效基团的1,4-二氢吡啶化合物。 在Hantzsch合成中使用设计的糖基化化合物将产生新的二氢吡啶C-糖基化化合物。 我们使用6-甲氧基-2，2-二甲基四氢呋喃[3，4-d] [1，3]二恶唑-4-甲醛作为糖基化醛。 4-（3,4-二羟基-5-甲氧基-四氢呋喃-2-基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-丙烯酸3-乙酯5合成了甲酯。 化合物的结构通过NMR光谱，FTIR和质谱方法确定。 我们通过离子液体在超声波辐射下通过绿色化学合成方法合成了这种1,4-二氢吡啶化合物。

2-羟基苯基亮氨酸酯亚胺类化合物的合成方法及杀菌效果的研究，诸葛倩，邱烨，本文主要以L-亮氨酸为起始原料经酯化反应与醇缩合，合成酯类化合物，再与醛类缩合，合成2-羟基亮氨酸酯亚胺类化合物。经过多次实�

2-丙炔基-1,3-二羰基化合物在碱催化下分子内环化生成2-亚甲基-2,3-二氢呋喃的反应，房忠雪，廖沛球，本文报道了一种新颖的、具有原子经济性的、碱催化条件下的由2-丙炔基-1,3-二羰基化合物直接、快速通过分子内环化形成杂环2-亚甲基-2,

2-(叔丁基环戊二烯基)-茚基双核钌化合物[eta5:eta5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4的合成与反应，谭星，李滨，羰基钌与不对称的二氢富瓦烯配体2-(叔丁基环戊二烯基)-茚在加热条件下反应高产率地生成化合物 [5:5-(tBuC5H3)(C9H6)]Ru2(CO)4 (2)�

2,6-二氰基苯胺类化合物的合成新方法研究，闫萌，何艳，2,6-二氰基苯胺及其衍生物不仅本身具有独特的光学、电学特性和显著的生物活性，而且因其中的氨基和氰基具有多样的反应性能而成为�

1,2,3-三氮唑桥联香豆素磷酸酯类化合物的高效合成，毕文柱，陈晓岚，基于一价铜盐催化的叠氮-炔1,3-偶极环加成反应，本文提出一个有效的合成方法使得1,2,3-三氮唑桥联香豆素磷酸酯类化合物的合成更加容�