米根霉α-淀粉酶基因的克隆与表达 (2011年)

工程技术论文

以博德研究公布的米根霉基因组信息为基础设计引物，分别从两株米根霉中克隆得到大小为1 386 bp的α-淀粉酶编码基因。通过比对分析发现该淀粉酶基因内部不含内含子，两条基因的相似度为95.54％，基因编码产物相似度为97.84％。基因编码产物属于淀粉酶家族13成员，具有淀粉酶家族所特有的4个典型的高度保守区域。以质粒载体pET-28a(+)为基础构建相关表达载体，实现了两个淀粉酶在E coli中的功能性表达。两个淀粉酶在E coli BL21(DE3)codonPlus宿主中的表达量相对较高，分别为1.3

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