为加强医疗器械检验工作，提升医疗器械检验机构（以下简称检验机构）的检验能力和管理水平，提高医疗器械检验工作质量和效率，根据《医疗器械监督管理条例》《检验检测机构资质认定管理办法》《医疗器械检验机构资质认定条件》及相关法律法规文件，制定本规范。
2022-09-07 08:57:03
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工欲善其事必先利其器，医疗器械通用检验方法标准操作规范就是你学习这一行业最好的工具，希望医疗器械通...该文档为医疗器械通用检验方法标准操作规范，是一份很不错的参考资料，具有较高参考价值，感兴趣的可以下载看看
2022-09-07 08:55:56
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初次设计打印机领域页面描述语言的内容，目前打印机广泛支持的是ＰＣＬ ＸＬ２.０标准。研读了相关技术文档，自己对ＰＣＬ ＸＬ２.０做了粗浅的总结。
2022-09-05 14:07:21
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口罩规范佩戴识别 检测数据集 3000张左右 人工智能 机器学习 VOC标注
2022-09-05 09:52:08
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设备监造业务流程
监造流程包含如下14个步骤：
接受监造任务→
熟悉合同、图纸、技术文件、技术协议→
调查分析制造商情况→
编制监造大纲→
参加图纸会审、设计交底→
审查生产工艺方案，掌握有关生产工艺流程→
检查有关工艺技术文件的准备情况→
检查工艺装备→
检查原材料、外购外协件→
检查焊接、无损检测等持证上岗人员证件→
制造过程监督检查→
出厂检验→
整理监造记录、资料→
编写监造总结
2022-09-03 22:44:09
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UTMI+ Low Pin Interface (ULPI) 规范的修订版1.1，英文版。
中文版地址：https://download.csdn.net/download/yalsim/12736242
2022-09-03 22:24:53
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