近几年国外还是国家药监局的不断展开飞检,涵盖QC实验室,生产药机设备,同时开出的缺陷项必有一项涉及到数据完整性方面,内容不外乎数据造假、恶意篡改或删除数据、预进样、数据未有效备份或电子签名等等,导致制药企业已经将计算机化系统确认与验证作为一个日常工作。 在制药企业信息化过程中,应该把计算机系统验证作为一个重要工作,纳入项目交付的规划和执行中。 本文介绍了计算机化系统验证的基本主要流程,了解GMP的框架,以及如何开展相关的验证。
2023-03-26 22:14:42 4.23MB CSV GMP
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2023-03-26 15:08:58 20.29MB PHP
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2023-03-26 10:19:34 219B
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张正友标定方法流程 1.打印一张标定板,然后附加到一个平坦的表面上。 2.通过移动相机或者平面拍摄标定板各种角度的图片。 3.检测图片中的特征点 4.计算5个内部参数和所有的外部参数 5.通过最小二乘法先行求解径向畸变系数。 6.通过求最小参数值,优化所有的参数 1
2023-03-26 10:07:15 6.2MB 3D摄像 3D结构光 计算机视觉
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