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4-1BBL reverse signaling potently induces Dendritic Cells development from human monocytes
4-1BBL逆向信号促进人外周血单核细胞分化发育为树突状细胞,居颂光,居颂文,树突状细胞(DCs)是重要的免疫细胞。本研究采用可激发4-1BBL逆向信号的单抗1F1联合IL-4的新方法,体外诱导外周血单核细胞分化发育成�
2024-02-25 22:14:39
712KB
首发论文
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Osmotic stabilizer-coupled suppression of NDR defects is dependent on the calcium-calcineurin signaling cascade in Aspergillus nidulans
渗透逆境引起构巢曲霉的NDR缺陷菌株极性生长恢复依赖于钙信号通路的存在,高莉娜,宋以菊,细胞极性的建立和维持需要不同信号途径间的相互协作,例如NDR蛋白磷酸酶信号通路和钙离子信号通路。NDR蛋白激酶家族在结构上与人类
2024-02-25 22:13:05
1.01MB
首发论文
1
Gene regulation and signal transduction in the ICE-CBF-COR signaling pathway during cold stress in plants
植物冷胁迫下ICE-CBF-COR通路中的基因调控和信号转导,王大志,靳亚楠,低温是限制植物生长和生产的关键非生物胁迫因素。植物应答低温依赖于分子调控网络通路及其中的耐冷相关基因。ICE-CBF-COR通路是植物�
2024-02-25 22:08:17
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首发论文
1
Gpr84基因敲除小鼠的构建及对巨噬细胞功能的影响
Gpr84基因敲除小鼠的构建及对巨噬细胞功能的影响,王绍莹,陈莉莉,GPR84在免疫应答中发挥了重要作用。本研究利用CRISPR/CAS9技术构建Gpr84敲除小鼠,分别提取WT小鼠和Gpr84敲除小鼠的骨髓细胞并定向诱导为�
2024-02-25 22:02:22
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首发论文
1
突变了的Cas9切口酶在果蝇基因组编辑中的功能
突变了的Cas9切口酶在果蝇基因组编辑中的功能,许江,杨国华,如何特异性和系统性地编辑基因组一直是应用基因组学研究的关键问题。CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。为降�
2024-02-25 22:00:15
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首发论文
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青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因
青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因,程彬,邱超,ZFNs,TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期,本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马鱼中高效敲
2024-02-25 21:57:02
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首发论文
1
基于泛素化途径的蛋白质降解策略
基于泛素化途径的蛋白质降解策略,刘传扬,闵璐,蛋白质是生命活动的主要承担者。从基础研究的角度来看,干扰蛋白质的表达是研究蛋白质功能的有力策略之一。当前,CRISPR技术与RNAi�
2024-02-25 21:53:54
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首发论文
1
CRISPR/Cas9方法构建神经丛素B1敲除的Caco-2结直肠癌细胞株
CRISPR/Cas9方法构建神经丛素B1敲除的Caco-2结直肠癌细胞株,邱丽娟,潘玥,成簇规律间隔短回文重复相关基因序列(CRISPR)系统在细菌中行使着清除外来入侵基因的使命,近期的研究中已经利用这一系统进行哺乳
2024-02-25 21:48:28
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首发论文
1
CRISPR/CAS9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用
CRISPR/CAS9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用,王一凡,申邦,近年来,CRISPR/CAS9技术已经成为分子生物学和细胞生物学研究中的重要工具。刚地弓形虫(Toxoplasma gondii)入侵和感染宿主细胞主要依赖�
2024-02-25 21:46:00
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首发论文
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利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株
利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株,刘聪,张翠,利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统,本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60Linker两种短肽融合表达mChe
2024-02-25 21:43:26
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