野生棉二倍体物种（2n = 2x = 26）是有用特性的重要来源，例如高纤维品质，对生物和非生物胁迫的抗性等，可以渗入栽培的四倍体棉花陆地棉L（2n = 4x = 52），为其遗传改良。 非洲野生二倍体物种G. longicalyx Hutchinson和Lee可以作为纤维细度和对肾形线虫抗性的理想特性的供体。 然而，野生二倍体物种和栽培的四倍体棉的杂交遇到了三倍体的不育问题（2n = 3x = 59），这主要是由于倍性。 通过与无菌三倍体染色体的秋水仙碱加倍，产生同种六倍体（2n = 6x = 78），可以恢复生育力。 通过这种方法，获得了合成的异六倍体杂种（G. hirsutum×G. longicalyx）2。 使用表型，细胞学和分子（AFLP）分析研究了该基因型，以确认其杂种性和核型，并验证来自G. longicalyx的理想性状的表达。 研究的基因型显示出较高的花粉育性水平（83％），除较大的种子和一些较小的幼苗异常外，其大部分形态特征都介于两个亲本物种之间。 它有78条染色体，证明了它的六倍体状态。 分子分析显示，在该六倍体中有136个AFLP位点，全部来自陆地棉和长颈鹿，

着丝粒特异性组蛋白H3（CENH3）替代功能着丝粒核小体中的规范组蛋白H3，并在细胞分裂过程中忠实的染色体分离中发挥重要作用。 CENH3在识别外来着丝粒中也很重要，它决定了种间或基因间杂交中外来染色体的调节或消除。 在这项研究中，玉米全长CENH3在C端带有黄色荧光蛋白（YFP）标签（ZmCENH3-YFP），合成的杂交小麦wmCENH3带有从小麦CENH3的N端和玉米的组蛋白折叠域（HFD）在C末端（wmCENH3-RFP）标记有红色荧光蛋白（RFP）的标记通过生物弹弹转换转化为小麦。 通过PCR鉴定同时具有ZmCNEH3-YFP和wmCENH3-RFP基因的转基因小麦植物。 没有观察到ZmCENH3-YFP的表达，而wmCENH3-RFP的表达可以通过RT-PCR，直接荧光显微镜和抗RFP抗体的免疫染色来检测。 表达的wmCENH3-RFP以点状定位在细胞核上，表明其靶向小麦着丝粒。 在wmCENH3-RFP转基因小麦和表达ZmCENH3-YFP基因的转基因玉米之间进行了体细胞杂交，以研究体细胞杂种中的染色体行为。 体细胞杂交细胞的细胞学和FISH分析表明，无论有无wmCENH3

磷系环保阻燃剂甲基膦酸二甲酯（DMMP）的合成及其对玻璃钢阻燃性能的影响，沈春晖，车绪新，通过Michaelis-Arbuzov 重排反应，在常压下由亚磷酸三甲酯（TMP）合成了甲基膦酸二甲酯（DMMP），并探讨了反应条件对反应的影响，从而得�

月桂酸甲酯磺酸钠合成新工艺研究，孙玲玲，，将预制的α-磺基月桂酸（SLA）经甲醇酯化、再在甲醇溶液相中经H2O2漂白及NaOH/CH3OH溶液中和一体化工艺制备低α-磺基月桂酸二钠盐（DSS）�

以硼酸、甲醇为原料,用甲酰胺对产物进行萃取提纯,合成硼酸三甲酯,探索了最佳工艺条件。利用气相色谱、色谱-质谱联用、红外光谱等分析表征手段,鉴定反应产物,最佳工艺条件:n硼酸:n甲醇=1∶3.5;回流时间为4 h。此工艺无"三废"排放,有利于工业化生产。

丁二酸二甲酯合成动力学研究，栾向海，孙晓波，以杂多酸为催化剂合成丁二酸二甲酯，研究了其反应机理，建立了脱水条件下酯化合成反应的动力学模型，并根据实验数据，确定了模型

N、N—二羟乙基—3—胺基—2—甲基丙酸甲酯单体的合成及结构的分子模拟，李红霞，王坤杰，应用分子模拟技术模拟真实分子体系的结构和性质来寻找目标分子，已大大推动了新材料的研制进程。本文在合成N、N—二羟乙基—3—胺

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改性4A型分子筛催化氨基甲酸甲酯和甲醇合成碳酸二甲酯，韩冰，赵文波，在碳酸二甲酯的众多合成反应中以尿素醇解法比较有工业化前景，该合成反应的决速步为中间产物氨基甲酸甲酯和甲醇的反应。该文首先

阳离子钴催化剂的合成及其对1,3-丁二烯聚合行为的考察，刘李，孙广平，本文合成了一系列的带有含氮中性配体(1,10-邻菲咯啉(Phen)、2,2-联吡啶、咪唑、吡啶)以及阴离子配体(三氟甲烷磺酸、甲烷磺酸)的阳离子�