法尔斯
介绍
本文档介绍了Web应用程序。 也可以在获得简介。
使用基于Elasticsearch的API从FAERS数据库中提取来自FAERS的数据。 该API不仅可以用于FAERS，还可以用于药品标签，召回数据以及设备和食品。
FDA不良事件报告系统（FAERS）是一个数据库，其中包含不良事件报告，用药错误报告和导致不良事件的产品质量投诉，并已提交给FDA。 该数据库旨在支持FDA的药品和治疗性生物产品的上市后安全监视计划。 FAERS数据库的信息结构遵循国际协调会议（ICH E2B）发布的国际安全报告指南。 不良事件和用药错误使用《管制活动医学词典》（MedDRA）术语中的术语进行编码。
FDA如何使用FAERS中的信息？
FAERS是FDA开展活动的有用工具，例如寻找可能与上市产品有关的新安全问题，评估制造商对报告法规的遵守情况以及响应外部信息要求。 FAERS中的报告由药物
2022-03-16 21:05:57
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