生长素通过其结合蛋白(ABP1)促进细胞纤维素合成并使细胞伸长生长。为探明ABP1与纤维素合成酶(CesA1)这2种蛋白质之间的相互关系，分别对这2种蛋白质进行了荧光标记，构建了绿色荧光蛋白(GFP)对ABP1融合标记以及青色荧光蛋白(CFP)对CesA1融合标记的2种载体。采用烟草叶片侵注法，将2种重组体转入烟草叶片同一细胞进行瞬时表达。扫描激光共聚焦显微成像观察到转基因瞬时表达的烟草铺列细胞的细胞膜上有强烈两色荧光信号，表明这2种蛋白集中在细胞膜上分布，其分布区域存在明显的重叠。在细胞的内膜系统中绿色

深蓝词库转换工具（搜狗细胞词库 -> txt），博主亲测有效，具体安装及使用教程见bilibili“小星课堂”主页

采用酸抽提、凝胶柱层析等方法，从僧帽牡蛎体内分离提取到牡蛎低分子活性多肽组分BPO-L，以HMBA处理组为平行对照，流式细胞仪检测细胞周期变化及以免疫细胞化学方法检测相关癌基因、抑癌基因表达变化．研究BPO-L对人肺腺癌A549细胞分化的生物学效应，探索其对肺癌细胞的作用机理。实验结果显示，BPO-L能有效抑制A549细胞增殖活动，促使细胞阻滞于G0/G1期．在此过程中，A549细胞c-myc，MTp53等癌基因蛋白表达减弱，p21WAF1/CIP1和Rb等抑癌基因蛋白表达活性的增强．本研究证实BPO-L

Neutrophil 嗜中性粒细胞转染实操案例分享（二）

Neutrophil 嗜中性粒细胞转染实操案例分享（三）

使用Amazon SageMaker微调和部署ProtBert模型进行蛋白质分类 内容 动机 蛋白质是控制生物体的关键基本大分子。 蛋白质定位的研究对于理解蛋白质的功能很重要，对药物设计和其他应用具有重要意义。 它在表征假设的和新发现的蛋白质的细胞功能中也起着重要的作用[1]。 有几项研究工作旨在通过使用高通量方法来定位整个蛋白质组[2-4]。 这些大型数据集提供了有关蛋白质功能以及更普遍的全球细胞过程的重要信息。 但是，它们目前不能达到100％的蛋白质组覆盖率，并且在某些情况下使用的方法可能导致蛋白质子集的错误定位[5,6]。 因此，必须有补充方法来解决这些问题。 在本笔记本中，我们将利用自然语言处理（NLP）技术进行蛋白质序列分类。 想法是将蛋白质序列解释为句子，并将其组成部分-氨基酸-解释为单个单词[7]。 更具体地说，我们将从Hugging Face库中微调Pytorch Pro

描述和效果看博客文章“【Matlab图像处理】一张图中不同细胞的数量计数及面积计算”其中用到的方法有阈值处理，腐蚀（最终腐蚀，条件腐蚀），膨胀，图像矩阵的数学操作，分水岭法的前部分操作（因为分水岭是划分区域，而我的目的只是区分出数量）。

RNA干扰OGT/OGA对hela细胞糖基化作用的影响，张越，马纪，目的：通过RNA干扰技术，敲减O连接的N-乙酰葡萄糖胺（O-linked N-acetylglucosamine，O-GlcNAc）修饰中起重要作用的O -连接N-乙酰氨基葡萄糖转移�

为了探讨榆干离褶伞(Lyophyllum ulmarium，简写为LU)发酵液对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的保护作用，分别用20、40、80 mg/L LU干预HUVEC后用过氧化氢诱导凋亡，采用 MTT法观察LU发酵液对细胞存活率的影响；通过比色法测定细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)活性；用流式细胞仪检测细胞凋亡率；Western blot法检测bcl-2、bax、Caspase-3、Caspase-9蛋白质的表达。结果显示：LU发酵液显著提高内皮细胞的存活率，降低细胞上清液LDH活性，抑制 H2O2