青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因，程彬，邱超，ZFNs，TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期，本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马鱼中高效敲

利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株，刘聪，张翠，利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统，本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60Linker两种短肽融合表达mChe

罗丹明类钯离子荧光分子探针，芦静，李宏林，用罗丹明B与水合肼反应生成的中间体与溴丙炔反应合成了荧光增强型Pd2+检测用探针RPd5。与Pd2+结合后，RPd5的吸收及荧光强度明显增强，�

罗丹明B类荧光探针的合成及其对铜离子的检测，魏荣严，赵峰，以罗丹明B和乙酰氯为原料，合成了罗丹明B类Cu2+荧光增强型分子探针RAC。在乙腈/水(1:9，v/v，pH=7.0)溶液中，该探针本身无色，加入Cu2+后�

酸性介质罗丹明衍生物荧光染料的合成，郭海英，肖义，设计并合成了两个基于罗丹明的荧光染料A2和A3，不同含氮基团的引入使其pKa值分别为5.4和6.0，即A2和A3分别在两个不同的pH范围内具有很�

高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因，王秀敏，徐立红，应用高通量实时荧光定量PCR技术检测低浓度微囊藻毒素LR暴露后FL细胞基因mRNA表达的变化，筛选特异的应答基因。用0.2μmol/L的微囊藻毒素

尝试使用桑枝和树干提取物对羊毛，丝绸，棉，cotton麻，尼龙，丙烯酸和聚酯纤维进行染色，并研究了染色性。 桑树中乙醇提取物的染色性低，而羊毛，尼龙和丝绸织物的水提取物的染色性高。 它们被染成褐色和淡黄色。 所获得的颜色取决于染料溶液中提取物的浓度，染色时间，染料溶液的pH值和染色温度。 羊毛，尼龙和丝绸织物随着染色温度的升高而被染色得更深。 桑extract提取物具有荧光和还原性。 结果表明，桑extract提取物中含有黄酮醇，如香豆素，山ka酚或槲皮素，它们与Al3 +形成络合物并显示荧光。 用桑树提取物或AlCl3 /桑树提取物处理过的羊毛在紫外线照射下显示荧光。

系统通过采用高速差分运算放大器、程控衰减阵列模块、射频双向模拟开关等芯片相结合的方式， 实现了低阻50Ω 带宽1 GH z（ - 3 dB） , 高阻1 MΩ带宽500 M （ - 3 dB ） 并实现了2 mV/ div~ 5 V/ div 衰减量程， 系统还实现了自动量程控制， 直流电平自动位移调零控制， 最大限度降低了整个系统的失真和漂移。

预期这项工作会对聚合物的使用产生重大影响，因为将开发的有机纳米颗粒（ONP）混合到标准聚合物中将使其具有独特性和可追溯性。 演示了用非迁移性ONP掺杂聚合物并讨论了塑料回收的应用。 因此，将ylene衍生物连接到可聚合的乙烯基上，并在RAFT条件（可逆加成断裂链转移）下分别与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共​​聚，以得到尺寸在40 nm或更小且分子量分布窄的荧光ONP。多分散性PD为1.1或更低。

背景：急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种血液学恶性肿瘤，是由于淋巴样祖细胞在骨髓和/或髓外部位积聚所致。 费城染色体（Ph1）阳性ALL是高风险的细胞遗传学子集，占成人ALL病例的25％-30％，但发生在不到5％的儿童中。 我们的这项研究旨在利用信号外荧光原位杂交（ES-FISH）检测ALL患者中BCR-ABL基因的融合，扩增和缺失，并评估它们与其他标准预后因素和治疗反应的关系。 患者和方法：本研究针对39名新诊断的ALL患者进行。 所有患者均接受：历史，临床检查和实验室检查，包括全血细胞计数（CBC），外周血（PB），骨髓（BM）检查，免疫表型和使用信号外探针检测BCR的荧光原位杂交-ABL基因融合。 结果：本研究显示对患者的t（9; 22）进行统计分析，并显示其他因素，t（9; 22）与患者预后，年龄> 35岁，肝脾肿大，无淋巴结肿大， TLC≥50×109 / L，绝对PB爆炸≥4.4×109 / L，免疫表型和其他像差。 结论：ES-FISH技术分析BCR / ABL融合基因可作为成人ALL预后的指标。 年龄，TLC和t（9; 22）代表与患者预后相关的重要标准预后因素。