荧光蛋白真核表达载体的构建及其瞬时表达，孙婷婷，高晓莲，荧光蛋白易于和其他蛋白融合，且融合后的荧光蛋白仍能保持荧光激发活性的优点广泛地应用于细胞学，医学和分子学领域。然而，随着

青鳉中用TALENs技术高效敲除绿色荧光蛋白基因，程彬，邱超，ZFNs，TALENs和CRISPR在模式动物的基因敲除和基因组编辑方面取得了极大的成功。前期，本文作者报道了运用改进后的TALEN在斑马鱼中高效敲

利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株，刘聪，张翠，利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统，本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60Linker两种短肽融合表达mChe

罗丹明类钯离子荧光分子探针，芦静，李宏林，用罗丹明B与水合肼反应生成的中间体与溴丙炔反应合成了荧光增强型Pd2+检测用探针RPd5。与Pd2+结合后，RPd5的吸收及荧光强度明显增强，�

罗丹明B类荧光探针的合成及其对铜离子的检测，魏荣严，赵峰，以罗丹明B和乙酰氯为原料，合成了罗丹明B类Cu2+荧光增强型分子探针RAC。在乙腈/水(1:9，v/v，pH=7.0)溶液中，该探针本身无色，加入Cu2+后�

酸性介质罗丹明衍生物荧光染料的合成，郭海英，肖义，设计并合成了两个基于罗丹明的荧光染料A2和A3，不同含氮基团的引入使其pKa值分别为5.4和6.0，即A2和A3分别在两个不同的pH范围内具有很�

高通量实时荧光定量PCR方法筛选FL细胞对低剂量微囊藻毒素LR暴露的应答基因，王秀敏，徐立红，应用高通量实时荧光定量PCR技术检测低浓度微囊藻毒素LR暴露后FL细胞基因mRNA表达的变化，筛选特异的应答基因。用0.2μmol/L的微囊藻毒素

尝试使用桑枝和树干提取物对羊毛，丝绸，棉，cotton麻，尼龙，丙烯酸和聚酯纤维进行染色，并研究了染色性。 桑树中乙醇提取物的染色性低，而羊毛，尼龙和丝绸织物的水提取物的染色性高。 它们被染成褐色和淡黄色。 所获得的颜色取决于染料溶液中提取物的浓度，染色时间，染料溶液的pH值和染色温度。 羊毛，尼龙和丝绸织物随着染色温度的升高而被染色得更深。 桑extract提取物具有荧光和还原性。 结果表明，桑extract提取物中含有黄酮醇，如香豆素，山ka酚或槲皮素，它们与Al3 +形成络合物并显示荧光。 用桑树提取物或AlCl3 /桑树提取物处理过的羊毛在紫外线照射下显示荧光。

系统通过采用高速差分运算放大器、程控衰减阵列模块、射频双向模拟开关等芯片相结合的方式， 实现了低阻50Ω 带宽1 GH z（ - 3 dB） , 高阻1 MΩ带宽500 M （ - 3 dB ） 并实现了2 mV/ div~ 5 V/ div 衰减量程， 系统还实现了自动量程控制， 直流电平自动位移调零控制， 最大限度降低了整个系统的失真和漂移。

预期这项工作会对聚合物的使用产生重大影响，因为将开发的有机纳米颗粒（ONP）混合到标准聚合物中将使其具有独特性和可追溯性。 演示了用非迁移性ONP掺杂聚合物并讨论了塑料回收的应用。 因此，将ylene衍生物连接到可聚合的乙烯基上，并在RAFT条件（可逆加成断裂链转移）下分别与苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯共​​聚，以得到尺寸在40 nm或更小且分子量分布窄的荧光ONP。多分散性PD为1.1或更低。