本软件按照现行GSP管理规范流程进行设计,在采购、收货、验收、入库、销售、出库复核、养护、报损、临期或近期产品预警与停售、不合格品销毁等各关键环节进行有效管理,大大降低药械产品的经营风险。软件使用操作简单,人员权限清晰,各表单均可打印或导出到Excel文件,计算机硬件配置需求低,企业现有计算机组网即可运行,完全符合中小型药械产品经营企业使用需求,更可轻松应对新开办企业的现场验收及药械监管部门的飞行检查。
1
三类医疗器械标准-微波热凝设备
2022-09-18 09:06:21 2.2MB 0838
1
Angel工作室医疗设备管理系统功能如下: 1、设备信息管理 2、合同管理 3、配件管理 4、维修管理 5、信息统计 6、打印 1、管理员登录: 账号:admin 密码:868600 大家可以进行相应修改即可 2、普通账号 账号:putong 密码:8686 文档包括需求文档和操作手册文档
2022-09-15 15:03:27 12.32MB 医疗设备管理系统 医院系统
1
为加强医疗器械检验工作,提升医疗器械检验机构(以下简称检验机构)的检验能力和管理水平,提高医疗器械检验工作质量和效率,根据《医疗器械监督管理条例》《检验检测机构资质认定管理办法》《医疗器械检验机构资质认定条件》及相关法律法规文件,制定本规范。
2022-09-07 08:57:03 164KB 医疗检验 工作规范
1
工欲善其事必先利其器,医疗器械通用检验方法标准操作规范就是你学习这一行业最好的工具,希望医疗器械通...该文档为医疗器械通用检验方法标准操作规范,是一份很不错的参考资料,具有较高参考价值,感兴趣的可以下载看看
2022-09-07 08:55:56 156KB
1
ISO 27799-2016标准翻译 (格式修订):健康信息学-使用IS0/IEC27002 (ISO27799:2016 )进行健康信息安全管理 本国际标准为医疗保健组织和其他个人健康信息保管人提供了有关如何最好地保护此类信息的机密性、完整性和可用性的指南。它基于并扩展了 ISO / IEC 27002:2013提供的一般指南,并满足健康部门及其独特的操作环境的特殊信息安全管理需求。尽管个人信息的保护和安全对所有个人、公司、机构和政府都很重要,但在健康领域仍需要满足一些特殊要求,以确保个人健康信息的机密性、完整性、可审核性和可用性。在许多个人信息中,这类信息被认为是最机密的信息之一。如果要维护护理对象的隐私,那么保护这种机密性至关重要。健康信息的完整性应得到保护,以确保患者的安全,而保护的重要组成部分是确保对信息的整个生命周期进行全面审核。健康信息的可用性对于有效提供医疗保健也至关重要。健康信息系统要满足而对自然灾害、系统故障和拒绝服务攻击时保持运行的独特需求。因此,保护健康信息的机密性、完整性和可用性需要健康部门的专门知识。
2022-08-29 18:21:49 2.29MB ISO ISO标准 医疗健康标准 隐私安全
1
2022年娄底地区医疗器械市场推广经理职位薪酬调查报告.pdf
2022-08-25 18:02:52 186KB 行业报告 薪酬报告
2022年日照地区医疗器械销售主管职位薪酬调查报告.pdf
2022-08-25 18:02:39 165KB 行业报告 薪酬报告
国家医疗保障局关于加强网络安全和数据安全的通知
2022-08-25 18:00:12 21KB 医保 医疗保障 行业政策
1
2022年太原地区医疗器械市场推广经理职位薪酬调查报告.pdf
2022-08-23 09:02:35 186KB 行业报告 薪酬报告