MedDRA桌面浏览器在开发和持续维护MedDRA方面,ICH致力于提供单一的标准化国际医学术语,可用于监管交流和评估与之相关的数据供人类使用的药用产品。 因此,MedDRA旨在在整个开发周期的各个阶段(即,从临床试验到上市后监视)用于医药产品的注册,文档编制和安全监控。 此外,MedDRA在ICH的电子通用技术文档(eCTD)和E2B个案安全报告中支持ICH电子通信。
开发该工具以查看和操作MedDRA桌面浏览器数据文件示例:MedDRA 18.0-Chinese.dat
国际医学用语词典(MedDRA)
2021-06-20 19:29:17
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