流式细胞术是一种应用流式细胞仪进行分析和分选的技术，它可以对处于液流中的各种荧光标记的微粒进行多参数快速准确的定性、定量测定。自从20世纪80年代以来，随着流式细胞仪和荧光探针标记技术的不断发展，流式细胞术在现代科学研究及科学实践中的作用越来越重要。在生物科学研究中，流式细胞术可以用于测定细胞周期、DNA含量，检测细胞凋亡，进行倍性、染色体核型和流式分子表型分析等。 流式细胞术在植物学研究中具有非常重要的地位，它主要用于检测植物细胞核DNA含量及其倍性水平。DNA含量和倍性水平是植物学研究中非常重要的基础研究指标。生物体的单倍体基因组所含DNA总量称为C值，C值对于植物学家而言是一个非常重要的特征。通过C值可以获取基因组大小这一特征信息，用于构建物种的系统进化树，分析亲缘关系。同时，C值还可以用来鉴定杂交物种。根据植物学细胞C值与气孔保卫细胞长度、面积正相关的规律，可以借助测量植物化石的气孔长度和面积，利用已知参考样本物种的C值推断出相应的古植物C值，这在古植物学研究中有很大的应用价值。此外，外来入侵种的C值往往比同域分布的同属其他种小，因此通过检测植物的C值，可以预测入侵能力的强弱，将它作为生态学评估的一个指标。 传统的测定植物核DNA含量的化学分析方法，受到样本细胞所处细胞周期的影响，导致DNA含量在细胞间不一致，因而化学分析得到的C值往往背离真实值。1924年，Feulgen和Rossenbeck采用了紫外原子吸收法测定核DNA含量，这种方法虽然解决了因细胞周期不一致导致的核DNA含量不一致问题，但是会因为核型不规则而引发染色不均匀。而流式细胞术能够在一定程度上解决这个问题。 在使用流式细胞术检测植物核DNA含量和倍性水平的过程中，实验室总结出了一套详细通用的实验方法，同时对实验环节中的关键点进行了阐述，并且分析了解决因碎片过多而导致实验失败的原因及解决办法，这对今后进行植物流式实验具有非常重要的指导意义。通过大量实验，研究者能够详细掌握流式细胞术检测流程，从样本准备到数据分析的每一个环节，保证了实验结果的准确性和重复性。 在医学研究及临床实践中，流式细胞术也扮演了非常重要的角色，特别是在肿瘤诊断和分型、血液病的诊断和治疗以及免疫相关疾病分析等方面的应用。流式细胞术的这些应用，进一步凸显了其在科学研究和临床实践中的重要性。 总体而言，流式细胞术作为一种高效、快速的细胞分析技术，其应用范围广泛，能够为植物学、医学等领域的基础研究和实际应用提供有力的技术支持。随着技术的进一步发展，流式细胞术在未来的科学研究和应用中将发挥更大的作用。

甲基试剂盒 建置状态 介绍 methylKit是一个软件包，用于DNA甲基化分析和高通量亚硫酸氢盐测序的注释。 该软件包旨在处理及其变体的测序数据，还可以处理靶标捕获方法，例如序列。 此外，methylKit可以处理从Tab-seq或oxBS-seq获得的5hmC的碱基对分辨率数据。 如果提供正确的输入格式，它也可以处理全基因组亚硫酸氢盐测序数据。 当前功能 覆盖率统计 甲基化统计 样本相关和聚类 差异甲基化分析 功能注释和访问器/强制功能 多种可视化选项 区域和平铺窗口分析 （几乎）适当的 直接从对齐文件中读取甲基化调用 批量效果控制 多线程支持（用于更快的差异甲基化计算） 从生物导体包装GenomicRanges对物体施加强制 从通用文本文件中读取甲基化百分比数据 保持最新 您可以订阅我们的googlegroups页面，以获取有关新版本和功能的最新信息（低频率，仅发布更新） 要提问

DNA分析软件DNASP64位

【图像加密】matlab混沌系统和DNA编码彩色图像加密解密抗噪声性能分析【含Matlab源码 2414期】.zip

Matlab研究室上传的视频均有对应的完整代码，皆可运行，亲测可用，适合小白； 1、代码压缩包内容 主函数：main.m； 调用函数：其他m文件；无需运行 运行结果效果图； 2、代码运行版本 Matlab 2019b；若运行有误，根据提示修改；若不会，私信博主； 3、运行操作步骤 步骤一：将所有文件放到Matlab的当前文件夹中； 步骤二：双击打开main.m文件； 步骤三：点击运行，等程序运行完得到结果； 4、仿真咨询 如需其他服务，可私信博主或扫描视频QQ名片； 4.1 博客或资源的完整代码提供 4.2 期刊或参考文献复现 4.3 Matlab程序定制 4.4 科研合作

在正常条件下，在萨哈农业研究站的实验农场种植了10种埃及大麦基因型（2个商业品种和8个育种系），并在埃及Elsharkia省El-hosainia平原农业研究站的实验农场中暴露了盐分胁迫条件。 ，以试图确定相对耐盐性的基因型。 磁化率指数（SI）用于估算相对应力损失，因为它考虑了屈服电位和应力强度的变化。 基于其高度耐受性指数值，将吉萨123、1号线，5号线，6号线和8号线的基因型视为耐盐基因型。 大麦基因型的特征是通过七个SSR标记和三个SCoT引物以不同的组合来识别遗传变异的程度并建立指纹图谱。 正常的SCoT反应会扩增15至19个单体长度的DNA单个片段。 通过在每个反应中使用两种和三种不同的引物组合，采用了一种新的策略来提高遗传多样性研究中的SCoT潜力。 扩增产物的Triple-SCoT和SSR的多态性百分比分别为94.44％和90.91％，而平均分没有。 在两个标记系统中，多态性片段/引物的“多态性”分别为17和7.14。 另一方面，Triple-SCoT表现出阳性和阴性基因型特异性标记的最高平均数。 使用这些不同的标记系统对研究的基因型进行聚类分析，发现四个树状图的拓扑结

为了正确鉴定和标准化植物物种，必须基于DNA标记开发指纹。 这些技术被广泛用于开发毫无疑问的植物鉴定方法，以保护工业领域的专利和质量控制。 在这项研究中，从巴基斯坦Qarshi Industries（Pvt。）Ltd的植物园中收集了15种巴基斯坦重要的药用植物。 目的是优化基因组DNA的提取，以用于基于PCR的随机扩增多态性DNA标记方法。 最初的方案是使用60个decamer扩增可评分的扩增子。 仅九种标记在药用植物的基因组DNA中产生了显着的条带。 这些标记产生了51条带，范围介于250和1600 bp之间。 基因组标记物最重要的特性是多态性，可以进行特异性鉴定。 所有使用的标记在15种不同植物中均显示100％多态性。 此外，六个decamer扩增了特定的波段以可靠地识别8种。 扩增的条带排列在二进制矩阵中，并通过DNAMAN版本5.2.2统计软件进行分析。 使用针对九个标记的二进制数据构建同源树，并观察到四个主要簇/进化枝。 Rose，Mentha和Stevia品系显示出明显的聚类，并分别归类为I，II和III大类。 60个decamer扩增了15个商业上有价值的登录基因的51个

微卫星DNA序列完整性对多态性的影响，郑燕，金谷雷，综微卫星序列（SSR）是指以1-6碱基为单位的串联重复序列。SSR包括完整SSR与不完整SSR。不完整SSR是指在重复序列中允许个别碱基不是重复

测量DNA损伤反应（DDR）成分激活的技术已在暴露评估和个性化医学中得到应用。 DDR和相关的DNA修复途径包含数百种蛋白质，因此对激活的详细测量在技术上既困难又费力。 我们研究的目的是在基于高通量电化学发光（ECL）的平台上开发某些DDR成分的蛋白质特异性检测方法。 我们为共济失调的毛细血管扩张症（ATM），检查点激酶2（CHK2），磷酸化的ATM S1981，磷酸化的CHK2 T68和磷酸化的肿瘤蛋白p53（p53）S15开发了五个有效的测定对。 我们针对细胞和癌症模型中的传统免疫印迹和γ-H2AX病灶措施验证了ECL结果。 为了在临床环境中测试基于ECL的技术，我们利用了接受计算机断层扫描（CT）扫描的患者的外周血单个核细胞（PBMC）。 CT扫描既代表着有价值的医学影像诊断，也代表着受控的电离辐射环境研究，因为它们能提供约2到31毫西弗（mSv）的电荷，并能激活DDR组件。 在这项研究中，我们表明基于ECL的技术可以测量患者PBMC样品中DDR成分的基础和损伤诱导水平。 使用盲法研究设计和患者匹配的CT扫描前后，我们显示ECL衍生的数据可以一致地（94％的时间，15/16例患者

2,2'-联咪唑钌配合物与G-四链体DNA的作用研究，夏钰，刘杰，本文合成并表征了三个钌(II)配合物[Ru(bpy)2(biim)]2+ (1)、[Ru(phen)2(biim)]2+ (2) 和[Ru(p-mopip)2(biim)]2+ (3)（bpy是联吡啶，phen是邻菲罗啉，p-mopip是4-�