鸭MHC I 轻链 cDNA克隆及其蛋白的空间结构，阮小飞，蒋一男，为了阐明鸭主要组织相容性复合体 I 结构并推进其功能研究，本文采用Full RACE法从其淋巴细胞cDNA文库中克隆了鸭MHC I 轻链 (Anpl-b2m) cDNA. �

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斩波器 Pychopper v2是识别，定向和修剪全长Nanopore cDNA读物的工具。 该工具还可以挽救融合的读物。 背景 Pychopper v2的一般方法如下： Pychopper首先在整个序列长度上鉴定引物的比对命中。 这样做的默认方法是将nhmmscan与nhmmscan随附的预训练的特定于链的配置文件HMM一起使用。 或者，可以使用edlib后端，该后端使用全局和局部比对的组合来识别读物中的引物。 在通过任一后端识别引物命中后，将读数分为两个连续的引物命中所定义的片段。 如果侧翼引物命中的构型有效（例如， SPP,-VNP用于正向读取） SPP,-VNP则片段的分数为其长度SPP,-VNP否则为零。 使用动态编程算法将片段分配给拯救的读段，该算法将使用的片段得分的总和最大化（因此，拯救的碱基数量）。 关于该算法的一个重要观察结果是，如果将一个片段包括为抢救读物，则必

根据GenBank中发表的猪胃蛋白酶原A（pepsinogen）基因序列设计引物，采用RT-PCR技术，成功获得了猪胃蛋白酶原A基因，该基因全长1240bp。将该基因克隆到表达载体pPIC3.5K的EcoRI和NotI酶切位点构建重组表达质粒。通过电转化方法将重组质粒转化毕赤酵母GS115，检测结果表明猪胃蛋白酶原A基因在毕赤酵母巾得到r表达。