Hantzsch合成已用于制备具有不同药效基团的1,4-二氢吡啶化合物。 在Hantzsch合成中使用设计的糖基化化合物将产生新的二氢吡啶C-糖基化化合物。 我们使用6-甲氧基-2，2-二甲基四氢呋喃[3，4-d] [1，3]二恶唑-4-甲醛作为糖基化醛。 4-（3,4-二羟基-5-甲氧基-四氢呋喃-2-基）-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸-丙烯酸3-乙酯5合成了甲酯。 化合物的结构通过NMR光谱，FTIR和质谱方法确定。 我们通过离子液体在超声波辐射下通过绿色化学合成方法合成了这种1,4-二氢吡啶化合物。

目的：测量B型利钠肽（BNP）被广泛用作心血管疾病的诊断和风险评估工具。 最近的研究表明BNP-32及其前体proBNP在血流中循环，并且大多数商业BNP免疫测定均可测量这两种形式。 但是，重组或合成BNP-32用作这些BNP免疫测定的标准。 临床样品与标准品之间的这种差异可能是各测定之间BNP测量值变化的潜在来源。 这项研究的目的是验证一种更适合BNP免疫测定的校准物。 方法：以两个浓度水平制备含有BNP-32和糖基化proBNP的外部BNP校准物。 低和高水平的目标BNP浓度分别为40和160 pg / mL。 为了反映临床样本，将这些浓度水平的BNP-32与糖基化proBNP的摩尔比分别调整为50:50和25:75。 使用两个自动分析仪MI02Shionogi:registered:BNP（MI02）在两个商业实验室测量血浆样品的BNP浓度以及外部BNP校准物。 还使用免疫放射测定法（IRMA）作为标准测定程序测量了这些样品和校准物。 根据外部BNP校准物的测量浓度与IRMA的比较，调整在实验室或使用MI02测得的血浆样品的浓度。 结果：使用外部BNP校准器调整血浆样品的测量浓度

RNA干扰OGT/OGA对hela细胞糖基化作用的影响，张越，马纪，目的：通过RNA干扰技术，敲减O连接的N-乙酰葡萄糖胺（O-linked N-acetylglucosamine，O-GlcNAc）修饰中起重要作用的O -连接N-乙酰氨基葡萄糖转移�