动脉粥样硬化病人LDL受体基因启动序列的高甲基化改变，智艳芳，黄彦生，目的：探讨动脉粥样硬化(Atherosclerosis，AS)病人LDLR基因启动子区12个CpG二核苷酸结构甲基化的改变。方法：改进并联合应用巢式、Touchdown-P

进行Lu分解，可以很好的求解方程，尤其对于矩阵维数很大时，可以避免一般的求逆带来的误差。

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MATLAB 包括 LDL 分解，但是它返回块对角矩阵 D 而不是对角矩阵 D。这些实现返回真正的对角矩阵 D。 该软件包包括两个 LDL 实现。 一种实现采用对称矩阵 A 并返回 [L, D] ： L*D*L' = ldl(A)。 每当您在 Gramian 矩阵 A 上运行 LDL 时，第二种实现都很方便： A=Z*Z'+Λ， 其中Z是一个可能较长（但较细）的矩形矩阵，而Λ是一个正则化对角矩阵（可以全为零，如果不需要的话）。 第二种实现方式使您不必显式存储潜在的大Z * Z'矩阵。 这两种实现都是教科书的实现，因此应该仅用于教育目的。

行业分类-外包设计-通过树突细胞凝集素样氧化型LDL受体-1(LOX-1)激活人抗原呈递细胞.zip