基于整合生物计算的额叶皮质脑性艾滋病(HIVE)与非脑性艾滋病患者的OAS1网络构建和分析,李昊,王琳,单分子疾病功能网络的构建和分析以确定预后和治疗的新型和潜在疾病目标非常有用。本文整合了基于线性规划和分解过程的网络推断算
2024-02-25 23:16:33 866KB 首发论文
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背景:尽管进行了努力,但在撒哈拉以南非洲,艾滋病毒/艾滋病母婴传播的HIV-1(MTCT)以及堕胎和婴儿死亡率仍然是一个问题。 实际上,CD4水平低和病毒载量高可能与这些情况有关。 这项研究的目的是确定与布基纳法索瓦加杜古的HIV-1感染妇女的MTCT发生,自然流产和婴儿死亡率相关的危险因素。 这是一项于2014年5月至2017年9月进行的前瞻性研究,涉及423名HIV-1感染妇女,随后在布基纳法索瓦加杜古的圣卡米尔医院进行了随访。 社会人口统计学数据通过问卷收集。 CD4计数和HIV-1病毒载量分别使用BD FACSCount和Abbott m2000rt仪器测定。 进行了双变量分析和多项式logistic回归分析,其显着性阈值为p <0.05。 结果:妇女的平均年龄为38.75±7.98岁。 MTCT,流产和婴儿死亡率分别为16.31%,30.49%和34.75%。 怀孕人数与婴儿死亡人数相关(p = 0.002)。 观察到怀孕次数与婴儿死亡率之间的相关性(p = 0.002),其中有三个怀孕的女性比率较高(28.6%)。 此外,婚姻状况与婴儿HIV-1感染(p = 0.042)和
2024-01-16 14:09:38 296KB HIV-1 布基纳法索
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目的:描述抗逆转录病毒治疗开始时HIV感染患者的临床和免疫学特征。 方法:这是一项对2004年1月1日至2012年12月31日在帕拉库教学医院随访的HIV感染者队列的描述性和回顾性研究。该研究排除了15岁以下的人群和孕妇。 。 结果:活动档案由988例接受抗逆转录病毒治疗的患者组成。 他们是339名男性和649名女性。 性别比为0.52。 患者的平均年龄为35.49±9.72岁。 免疫缺陷很严重,在WHO的第3阶段有57.65%的患者,在第4阶段有42.35%的患者。口服抗念珠菌病(30.16%),腹泻(20.45%)和透明带(11.03)主导了机会性感染。 %)。 结论:HIV感染感动了在免疫缺陷晚期接受咨询的年轻人。
2024-01-13 16:42:50 263KB 艾滋病病毒
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2-甲基环己醇在HIV-1蛋白酶表面附着位点的模拟研究,王加磊,孟现美,本研究采用Amber ff12SB力场对HIV-1蛋白酶活性位抑制剂体系和异位抑制剂体系分别进行了200纳秒的分子动力学模拟,发现了2-甲基环己醇除Exo�
2024-01-09 18:23:22 1.19MB 首发论文
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艾滋病毒/艾滋病数据分析 对维基百科数据集的数据分析。 数据清理是使用python(spyder)完成的。 分析了艾滋病毒/艾滋病国家的数据,并制作了一个表格仪表板,显示了获得的数据。 使用的工具 Python 画面
2023-03-13 21:18:45 102KB Python
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HIV初筛实验流程图 ----------------------- HIV初筛实验流程图全文共1页,当前为第1页。
2022-12-16 13:13:59 37KB 文档资料
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使用情况 数据量统计: 总数据量: ~1.7PB 系统总容量: ~2.4PB 每日新增数据量: ~15TB 6TB 未压缩原始日志 4TB 未压缩的多维数据(每天重新加载) 压缩率: ~5x (gzip, more with bzip) 使用情况统计: 3200 jobs/day with 800K tasks(map-reduce tasks)/day 55TB of compressed data scanned daily 15TB of compressed output data written to hdfs 80 MM compute minutes/day
2022-05-22 20:02:42 1.84MB hiv 数据仓库
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2010年HIV实验室检测技术及生物安全培训班考试题.doc
2022-05-17 17:06:32 30KB 文档资料 安全
安全技术-网络信息-神经网络技术和决策树技术在HIV省略AIDS患者中医证型诊断中的应
2022-04-29 20:00:46 2.78MB 神经网络 文档资料 安全 网络
通过比较分子场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)对一系列HIV逆转录酶(RT)非核苷抑制剂(2-氨基-6-芳基磺酰基苄腈及其硫代和亚磺酰基同类物)进行了分子建模。 )方法。 采用对接模拟将抑制剂置于RT活性位点,以确定最可能的结合模式和最可靠的构象。 使用复杂的基于受体和基于配体的比对程序进行了这项研究,并研究了不同的比对模式以获得具有交叉验证的q(2)值分别为0.723和0.760的高度可靠和可预测的CoMFA和CoMSIA模型。 此外,获得了带有目标3D结构(RT的结合位点)的CoMFA和CoMSIA等高线图,以更好地理解RT蛋白与抑制剂之间的相互作用以及对HIV-1抑制活性的结构要求。 我们表明,要使2-氨基-6-芳基磺酰基苯甲腈抑制剂具有明显的抑制活性,需要在B环的3位和5位具有大体积和疏水性的基团。 此外,在A环的2-位上与RT蛋白的Lys101残基建立H键的H键供体基团也对活性有利。
2021-10-14 16:42:46 2.43MB QSAR; CoMFA; CoMSIA; Docking;
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