突变了的Cas9切口酶在果蝇基因组编辑中的功能，许江，杨国华，如何特异性和系统性地编辑基因组一直是应用基因组学研究的关键问题。CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。为降�

CRISPR/Cas9方法构建神经丛素B1敲除的Caco-2结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（CRISPR）系统在细菌中行使着清除外来入侵基因的使命，近期的研究中已经利用这一系统进行哺乳

CRISPR/CAS9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用，王一凡，申邦，近年来，CRISPR/CAS9技术已经成为分子生物学和细胞生物学研究中的重要工具。刚地弓形虫（Toxoplasma gondii）入侵和感染宿主细胞主要依赖�

利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株，刘聪，张翠，利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统，本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60Linker两种短肽融合表达mChe

通过优化sgRNA参数提高果蝇CRISPR/Cas9系统的特异性与效率，许江，杨国华，CRISPR结合sgRNA的研究展示了其在基因组工程中的运用潜力。在使用Cas9核酸酶转基因果蝇时，与sgRNA有三个或更多核苷酸错配的基因组DNA区�

慢病毒系统和CRISPR/Cas9方法构建干扰信号素4D基因的结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，慢病毒载体系统是以HIV-1为基础发展起来的干扰或过表达分子生物学手段，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（CRISPR）结构在细菌中�

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株，陈旭，陈华迪，目的：Notch3信号参与了肾癌发生和发展，为进一步探讨其作用，借助CRISPR/Cas9技术获得Notch3敲除肾癌细胞 Notch3 -/-。方法：构建PXC9-puro-NOTC

Humana Press 2015年出版的CRISPR-Cas9系统操作手册最新原版电子书。

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全基因组CRISPR-Cas9敲除（MAGeCK）的基于模型的分析是一种计算工具，可从最新的基因组规模CRISPR-Cas9敲除筛选技术中识别重要基因。 有关说明和文档，请参阅Wiki页面。 MAGeCK是由达纳-法伯癌症研究所/哈佛大学公共卫生学院的Xiaole Shirley Liu博士的实验室的Li Wei和Han Xu开发的，并由儿童国家医疗中心的Li Li实验室维护。 我们感谢克劳迪娅·亚当斯·巴尔（Claudia Adams Barr）在基础癌症创新研究中的支持以及NIH / NHGRI开发MAGeCK的支持。