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"审批 " " "部门 "姓名 "签名 "日期 " "起草人 "质量检验部 "××× " " " "审核人 "质量检验部 "××× " " " "审核人 "品质管理部 "××× " " " "审核人 "品质管理部 "××× " " " "批准人 "质量负责人 "××× " " " 分发部门： 01 品质管理部（1份） 02 生产技术部（1份） 共计2份 目录 一、概述 二、目的 三、参考文件 四、验证小组成员 五、验证范围和验证时间安排 六、验证内容 八、偏差处理 九、验证结果及评价 十、附件 会议与人员签到表 会议地点： 会议时间： "序号 "姓名 "时间 "序号 "姓名 "时间 " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " " "

检查并确认XXXX的计算机系统符合《医疗器械生产质量管理规范》及仪器计算机使用说明书要求，满足使用需求，特根据制定本确认方案，作为对XXX计算机系统验证系统进行确认的依据。本次验证主要对用于我公司由 ****软件、台式电脑及打印机所组成的XXXX系统的安装、运行以及性能进行确认。

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