Ni-Mn-Ga-Y磁性记忆合金的马氏体相变和磁转变，蔡伟，高丽，本文采用扫描电镜观察、示差扫描热分析和交流磁化率测试研究了Ni-Mn-Ga-Y合金的微观组织结构、马氏体相变行为和磁转变及其影响因素�

硅在Fe/Al固态扩散反应中对Fe2Al5生长动力学的影响，韩炜，尹付成，采用Fe/Al-Si扩散偶的方法，利用SEM-WDS，研究了550 ℃硅在Fe/Al固态扩散反应中对Fe2Al5生长动力学的影响。实验发现铝中硅含量不超过1.5 wt%�

组成对La2NiO4+δ-La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ复合阴极材料导电性能与热膨胀性能的影响，石海，常贵阳，本文选择La2NiO4+δ与La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ为组元，设计并制备出(100-x)wt.%La2NiO4+δ+xwt.% La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ (x=10, 30, 50) 复合体系阴极材料，研�

碳载钴酞菁的吡啶氮修饰化及其在碱性介质中的高活性电催化性能，戴先逢，徐莉，以碳黑（Vulcan XC-72R）为载体，以吡啶（Py）和钴酞菁（CoPc）作为催化剂前躯体，经溶剂分散热处理成功制备了碳负载吡啶氮修饰化纳米�

四硝基酞菁铁负载催化剂的制备涉及了催化剂的合成方法、催化剂载体的特性、以及催化剂性能的表征技术，以下将详细介绍这些知识点。 四硝基酞菁铁是一种有机金属化合物，具有稳定的化学性能和类似过氧化物的活性，能够在温和条件下与分子氧发生反应。它通过引入吸电子基团（如硝基）来提升稳定性，吸电子基团能够增强分子的氧化能力，并减少金属有机化合物的不稳定性。这种化合物通过溶剂法合成，并优化反应条件来制备特定结构的四硝基酞菁铁。 MCM-41分子筛是一种硅铝酸盐材料，具有一维孔道结构和均匀的孔径，高比表面积和大的吸附容量。它的孔径约为3.5nm，这为酞菁分子的组装提供了可能，因为酞菁分子的直径约为1.3nm。MCM-41分子筛作为催化剂载体，能够提高催化剂的选择性和转化率，同时有利于催化剂的分离、回收和循环使用。 制备四硝基酞菁铁负载催化剂的三种方法包括引入MCM-41分子筛法、引入四硝基酞菁铁法和浸渍法。每种方法都旨在将四硝基酞菁铁负载到MCM-41分子筛上，形成负载型催化剂。 引入MCM-41分子筛法是在合成四硝基酞菁铁的过程中加入MCM-41，通过一系列化学反应使四硝基酞菁铁负载到分子筛上。该方法的关键在于通过温度控制和适当的化学条件，确保四硝基酞菁铁均匀地分散在MCM-41分子筛的孔道中。 引入四硝基酞菁铁法是将四硝基酞菁铁在合成MCM-41分子筛的过程中加入。这个方法利用了MCM-41分子筛的合成过程来负载四硝基酞菁铁，同样需要精确控制反应条件以确保负载效果。 浸渍法则是将MCM-41分子筛浸泡在四硝基酞菁铁的溶液中，通过毛细作用和扩散作用使得溶液中的四硝基酞菁铁进入分子筛的孔道，随后通过干燥和处理步骤使催化剂固化。 为了表征催化剂的结构和性能，研究中使用了X射线衍射光谱（XRD）、红外光谱（IR）和紫外光谱（UV）等技术。XRD用于分析材料的晶体结构，可以观察到晶体的衍射峰，从而判断材料是否负载成功。IR光谱用于分析分子的振动和键合情况，UV光谱则用于研究材料的电子跃迁情况，通过这些表征手段可以判断催化剂的性质和载入量。 该研究中的负载型催化剂FePc(NO2)4/MCM-41，能够有效抑制氧化活性物种的二聚，从而表现出高催化活性、选择性和稳定性。具体而言，通过引入MCM-41分子筛法制备的负载催化剂，相较于其他两种方法，拥有最大的负载量，可能意味着更高的催化效率和更强的催化稳定性。 总结上述，四硝基酞菁铁负载催化剂的制备和表征涉及了多种化学合成技术以及结构分析技术。通过不同的合成方法，四硝基酞菁铁成功负载到MCM-41分子筛上，形成的催化剂展现了优良的催化性能，这对于催化科学和工程领域具有重要的实际应用价值。

碳纳米纤维负载钴酞菁对β-巯基乙醇的催化性能，富儒年，郭桥生，本文将四氨基钴酞菁（CoTAPc）以共价键接枝到改性碳纳米纤维（CNF）上，制得了碳纳米纤维负载钴酞菁催化剂(CNF―CoTAPc)，通过原子吸收�

SCR-CH4反应中沸石催化剂的载体效应，陈佳琪，陈树伟，本文通过对复合分子筛载体Beta/ZSM5(BZZ)和Beta/MOR(BMZ)与Beta分子筛比较，对沸石分子筛载体对CH4 选择催化还原NO的影响进行了研究。无水富�

Rh/H-ZSM-5催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应中的振荡现象的研究，刘颖，，首次报道了Rh/H-ZSM-5催化剂上甲烷部分氧化制合成气反应中的振荡现象，并通过程序升温技术对反应机理进行了研究，结果表明较稳定的�

水蒸气处理的Fe-ZSM-5分子筛上笑气一步羟化苯制苯酚反应：酸性质调节，欧阳萃，李建伟，采用离子交换和高温水蒸气处理联合法制备了用于N2O一步氧化苯制苯酚的、弱酸性多孔Fe-ZSM-5分子筛催化剂。通过X射线衍射（XRD）、扫描 该文章主要探讨了一种在Fe-ZSM-5分子筛上利用笑气(N2O)一步氧化苯制备苯酚的新型催化反应过程，通过调节催化剂的酸性质来优化反应效果。其中，酸性质的调控是关键，特别是对于催化剂的活性和稳定性的影响。 研究人员采用离子交换和高温水蒸气处理的联合方法制备了弱酸性的Fe-ZSM-5分子筛催化剂。这种方法旨在改变分子筛的酸中心类型和分布，以提高其在N2O氧化苯生成苯酚反应中的性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附-脱附(BET)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)、氨程序升温脱附(NH3-TPD)以及吡啶原位红外(FT-IR)等技术对催化剂进行了全面的表征，以理解其结构和酸性质。 实验结果显示，经过水蒸气处理的Fe-ZSM-5表现出更优异的催化性能和稳定性。水蒸气处理能够显著提高催化剂的活性，这可能是因为水蒸气处理改变了分子筛的酸中心结构，形成了适量的Lewis酸位，同时减少了Brønsted酸位。值得注意的是，所有Brønsted酸位在这次处理后都被消除或显著减少，而只保留了少量的Lewis酸位。 在苯/N2O/氦气的原料摩尔配比为50%/5%/45%和温度为10698K的条件下，催化性能评估显示，N2O的转化率、苯酚的选择性以及苯酚的收率与总酸量、Lewis酸位和Brønsted酸位存在一定的关系。具体来说，N2O的转化率与总酸量正相关，而苯酚的选择性与Lewis酸位量负相关，这意味着更高的Lewis酸位会导致苯酚选择性降低，但有利于N2O的转化。因此，适当控制酸位的数量和类型可以优化苯酚的生成。 关键词：N2O、Fe-ZSM-5、水蒸气处理、Lewis酸位、Brønsted酸位。这些关键词揭示了研究的核心内容，即通过调节酸性质来改善N2O一步氧化苯制苯酚的催化过程，其中，水蒸气处理在调整催化剂酸性特征方面起到关键作用。 总结来说，这篇论文研究了通过调控Fe-ZSM-5分子筛的酸性质，特别是通过水蒸气处理来创造一种弱酸性的催化剂，从而优化笑气氧化苯生成苯酚的催化反应。实验数据表明，这种处理方式可以增加催化剂的活性和稳定性，且在没有Brønsted酸位和一定量的Lewis酸位时，催化反应性能最佳。这一发现为未来开发高效、稳定的一步氧化苯制苯酚催化剂提供了新的思路。

Fe/ZSM-5催化剂上甲烷选择还原氧化氮的研究，任丽丽，，本文研究了富氧条件下Fe/ZSM-5催化剂甲烷选择催化还原NO。采用浸渍法制备了不同担载量的Fe/ZSM-5催化剂，发现一直以来认为在CH4选择催化