动力电池一般是将单体电池相互串联进行充电，由于工艺误差，导致各单体充电不均衡，从而影响电池的性能和使用寿命。为此，提出了一种串并联结构重组的均衡充电方法。充电开始时，采集各单体的端电压，将端电压最大和最小的单体进行并联，再将剩余单体中端电压最大和最小的电池进行并联，依此类推，将所有的并联组合进行串联；在充电过程中，实时采集各单体端电压并控制重组模块和外围开关管，动态地将电池组按上述方式进行串并联，从而实现电池的低损耗快速均衡充电。仿真实验结果表明所提方法能够使电池实现均衡充电，并且能将电池电压极差减小到1 mV以下。

酶联免疫吸附测定（ELISA）通常用于测试牛白血病病毒（BLV）感染。 但是，在南美的市售试剂盒测试仅检测到针对gp51蛋白的抗体。 为了提高测试的灵敏度，我们在这里开发了一个两步间接双重ELISA测试，包括分别在大肠杆菌和杆状病毒表达系统中表达和产生的蛋白p24和gp51。 用我们的内部双重rp24 / rgp51 ELISA测试了通过商业琼脂凝胶免疫扩散（AGID）分析和gp51-ELISA试验相结合表示为双阳性或双阴性的210个BLV血清。 首先，我们通过棋盘技术检查了纯化，优化和标准化的蛋白质作为抗原，并建立了我们的内部ELISA测试。 板内一致性相关系数（CCC）和变异系数（CV）板内重复性水平在国际标准确定的范围内。 统计分析表明，血清值正确排名最高（93.48％），对于0.3截止值，敏感性为95.65％，特异性为91.30％。 总之，此处开发和标准化的rp24 / rgp51 ELISA具有良好的分析特性，可用于筛选BLV。

高产反式-4-羟脯氨酸重组大肠杆菌的构建以及发酵条件优化，刘合栋，袁春伟，脯氨酸4-羟化酶可直接将游离的脯氨酸的第四位上加羟基生成4-羟脯氨酸。为了使脯氨酸4-羟化酶基因在重组大肠杆菌中得到高表达，根据

窗户 这是一个RNNoise Windows平台演示。 已对其进行了修改和重组，以便可以使用MSVC，VS2017，VS2019进行编译。 除此之外，该项目还具有对其他平台的cmake支持。 有什么变化 在文件中，有些代码./src/celt_lpc.c ， ./src/pitch.c ，已被修改，使rnnoise可以在Windows平台上运行。 这些代码是用C99标准编写的，MSVC无法完全支持这些语言标准，例如VLA。 某些培训python脚本已进行了更改，以修复错误，并且易于使用。 用法： 您可以在vs项目Rnnoise-windows引用rnnoise_demo()函数以获取更多详细信息。 初始化rnnoise模块。 DenoiseState* pRnnoise = rnnoise_create( NULL ); 噪声帧处理和输出 for ( size_t n = 0 ;

重组大流行流感疫苗（家蚕杆状病毒）的纯化及鉴定，廖必锋，杨炳飞，重组大流行流感疫苗（家蚕杆状病毒）是利用家蚕杆状病毒表面展示技术生产的一种新型基因工程流感疫苗。该疫苗的生产基质为家蚕蛹

家蚕胺类受体膜蛋白基因表达及重组产物纯化，张烁烁，吕正兵，从本实验室构建的家蚕膜蛋白库中获得一条氨基酸残基序列，经同源比对发现其为家蚕中的未知功能序列，与埃及伊蚊，丽蝇蛹集金小蜂

重组慢病毒载体介导KSHV分子开关蛋白Rta在PEL细胞中的表达及表达蛋白功能鉴定，陈菲，严沁，目的：构建含卡波氏肉瘤病毒(Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus，KSHV)分子开关蛋白，即复制和转录激活蛋白(replication and transcr

过表达重组FGFR2启动子细胞株的建立，管文华，韩维，随着人们生活水平的提高，患癌症病症的比例在全球呈逐渐递增的趋势，肿瘤正在严重威胁着人类的生命。传统的治疗肿瘤的方式（化疗

蜡蚧轮枝菌转几丁质酶基因高毒力重组菌株对茶蚜的毒力 ，王联德，周然，本文利用基因重组技术超量表达几丁质酶，将蜡蚧轮枝菌Vl6063、V3450、Vp28菌株的几丁质酶基因ChitVl6063、ChitV3450、ChitVp28的开放阅读框（ORF

多路径路由NoC重组缓存区的分析及优化，李苗，孙晓霞，提出一种多路径路由NoC重组缓存上界的分析算法，基于网络演算理论，建立多路径路由NoC等效服务曲线的分析模型，推导出各条子流的延