内容概要：本文为中国科学技术大学《生化和分子生物学实验原理Ⅰ》的考试复习资料，涵盖多项核心实验技术的原理与应用，包括色谱法、电泳技术、质谱分析、核磁共振（NMR）、X射线晶体学、单颗粒冷冻电镜、实时荧光定量PCR（qPCR）、分子克隆及蛋白质表达纯化等。详细解释了各类技术的基本原理、关键参数、操作流程及实际应用场景，并结合名词解释、选择题和问答题等形式梳理重点知识点，旨在帮助学生系统掌握生化与分子生物学领域的常用实验方法及其理论基础。 适合人群：生命科学、生物化学及相关专业的本科生或研究生，具备一定生物化学和分子生物学基础知识的学习者。 使用场景及目标：①备考《生化原理与应用》课程考试，重点掌握实验技术的原理与细节；②深入理解如qPCR定量依据、SDS-PAGE与Native-PAGE区别、色谱分离机制、结构生物学三大技术比较等高频考点；③提升对现代生物实验技术（如CRISPR、蛋白纯化策略、荧光蛋白选择）的理解与综合分析能力。 阅读建议：建议结合授课PPT反复研读，重点关注填空题、名词解释和简答题部分，强化记忆细节；对于复杂原理（如CTF校正、NMR化学位移、酶抑制类型）应配合图表理解；通过历年试题检验复习效果，注重概念辨析与实际应用。

质谱解卷积软件Promass 2.8是一款专业用于处理和分析质谱数据的工具，尤其在生物化学、药物研发、环境科学等领域有广泛应用。它通过先进的算法和功能，帮助科研人员从复杂的质谱图中提取出清晰的分子峰信息，从而揭示样品中的化合物组成和相对浓度。 一、软件介绍 Promass 2.8是质谱数据分析的关键软件，它提供了一整套强大的解卷积功能，使得多峰重叠的质谱图得以分离，进而提高数据的准确性和可靠性。该软件界面直观，操作简便，支持多种格式的质谱数据导入，包括.mzXML、.mzML等常见的开放格式。 二、主要功能 1. **解卷积算法**：Promass 2.8采用创新的数学模型，如基线校正、峰检测、峰合并等，对复杂质谱图进行高效解卷积，将隐藏在噪声中的峰分离出来。 2. **峰识别与积分**：自动识别并量化质谱图中的各个峰，精确计算峰面积，用于定量分析。 3. **数据预处理**：包括基线扣除、平滑处理、噪声过滤等功能，提升数据质量。 4. **多峰拟合**：能够拟合多峰模式，适应不同形状的峰，提高解析度。 5. **峰对齐**：对于多组样本数据，Promass可以进行峰位对齐，确保在不同样本间比较的准确性。 6. **报告生成**：自动生成详细的分析报告，包含原始数据、处理结果以及关键参数，方便用户审查和记录。 7. **兼容性**：支持多种质谱仪器数据，与主流的质谱软件如Mascot、MaxQuant等可以无缝对接。 三、应用领域 1. **生物医学研究**：在蛋白质组学和代谢组学中，Promass 2.8可以帮助研究人员鉴定和定量蛋白质或小分子代谢物。 2. **药物发现**：在药物筛选和药代动力学研究中，通过解卷积获取药物及其代谢产物的信息。 3. **环境监测**：分析环境样本中的污染物，如持久性有机污染物（POPs）和重金属离子。 4. **食品安全**：检测食品中的添加剂、残留农药和有毒物质。 四、更新与优化 Promass 2.8相比之前的版本，可能进行了以下优化： 1. **性能提升**：处理速度更快，内存占用更少，提升了用户体验。 2. **新算法集成**：可能引入了新的解卷积或拟合算法，提高了数据解析的精度。 3. **用户界面改进**：界面更加友好，操作更加便捷。 4. **错误修复**：解决了已知的软件问题，增强了软件稳定性。 五、安装与使用 "ProMassInstall"这个文件可能是Promass 2.8的安装程序，用户需要按照指示完成安装。安装后，根据软件提供的教程和指南，学习如何导入数据、设置参数、执行解卷积过程以及解读分析结果。 Promass 2.8是质谱数据分析的重要工具，它的先进算法和强大功能为科研人员提供了有力的支持，帮助他们在海量的质谱数据中挖掘出有价值的科学信息。

1、包含cdf读写操作 2、质谱数据结构解析

GB 23200.54-2016 食品安全国家标准 食品中甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的测定 气相色谱-质谱法 提供国家标准《GB 23200.54-2016 食品安全国家标准 食品中甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂残留量的测定 气相色谱-质谱法》电子版的，同时提供更多相关的资料的查询与下载。

在由LHC的CMS检测器收集的s = 7 TeV的pp碰撞中，在B±→J / ψϕK±衰减中观察到了J / ψϕ质谱中接近阈值的峰结构。 基于J /ψ的dimuon衰减模式选择的数据样本对应于5.2 fb -1的综合光度。 将结构拟合为三体相空间非谐振分量上方的S波相对论Breit-Wigner线形可提供超过五个标准偏差的信号统计显着性。 拟合的质量和宽度值分别为m = 4148.0±2.4（stat。）±6.3（syst。）MeV和Γ= 28-11 + 15（stat。）±19（syst。）MeV。 也有证据表明在更高的J / ψϕ质量下有一个额外的峰结构。

使用从CMS检测器收集的s = 13 TeV的质子-质子碰撞获得的数据，进行了对电子和dimuon不变质谱中窄共振的搜索。 双电子样品的综合发光度为2.7 fbâ1，dimuon样品的综合发光度为2.9 fbâ1。 通过将这些数据与先前分析的，在s = 8 TeV处且对应于20 fbâ1的光度的数据集相结合，可以提高搜索的敏感性。 无论是单独的13 TeV数据集，还是在组合的数据集中，都找不到非标准模型物理学的证据。 还以与模型无关的方式计算了生产横截面和支化分数乘积的上限，以便能够在预测窄介电子或介子共振结构的模型中进行解释。 对在新物理学场景中可能出现的假设粒子的质量设置了限制。 对于在顺序标准模型中出现的ZSSMâ€粒子，以及受超弦启发的Z′粒子，对于组合数据集和组合通道，其95％置信度下限的质量下限为3.37和2.82 TeV ， 分别。 在耦合参数为0.01和0.10的额外尺寸的Randall–Sundrum模型中，最轻的Kaluza–Klein引力子的相应极限分别为1.46和3.11 TeV。 这些结果大大超过了基于8 TeV LHC数据的限制。

我们提出了在大型强子对撞机上通过胶子融合对希格斯玻色子对产生的希格斯玻色子对的完整的次要阶阶（NLO）QCD校正的计算，包括两环虚拟和一环实际校正中的精确的最高质量相关性。 这是之前文献中提出的NLO QCD校正的首次独立交叉检查。 我们的计算依赖于Feynman积分的数值积分，并采用分部积分和对窄宽度近似的Richardson外推法进行稳定。 我们介绍了LHC的总横截面以及不变的希格斯对质量分布的结果，这首次包括了对由于回路中顶部质量的方案和比例选择而引起的不确定性的研究。

在适当的插值电流下，在QCD和规则（QCDSR）的框架内研究了0 +-，1- +和2 +-奇数球的质谱。 我们发现存在质量为4.57±0.13GeV的一个稳定的0 +-奇数球，质量为6.06±0.13GeV的一个稳定的2 +-奇数球，而没有稳定的1- +奇数球出现。 分析了这些具有非常规量子数的胶球的可能产生和衰变模式，希望可以在BELLEII，PANDA，Super-B或LHCb实验中进行测量。

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