构建p120ctn过量表达的肺癌细胞模型是研究该蛋白在肺癌中的作用机制的重要工具。在本研究中，研究者刘海艳和顾玉超详细介绍了构建过程以及与p120ctn相关的细胞生物学功能，以及该模型在肺癌研究中的潜在应用。 研究团队首先合成了携带Flag标签编码序列的DNA片段，并将其插入pcDNA3.1载体的多克隆位点中，构建出名为pcDNA.Flag的载体。Flag标签是一种短的蛋白质序列，能够被抗体识别，因此常被用于蛋白检测和纯化，这里用于标记p120ctn蛋白，以便于后续实验中的检测和确认。接着，通过聚合酶链反应（PCR）技术克隆了p120ctn基因，并将其重组到pcDNA.Flag载体中，形成了可以表达带有N端Flag标签的p120ctn表达载体pcDNA.Flag-p120ctn。 接下来，研究者使用脂质体lipofectamine2000将pcDNA.Flag-p120ctn质粒成功转染到人肺癌细胞系A549中。A549细胞系是从人类肺腺癌组织中分离出的细胞，广泛用于肺癌的研究。转染后，利用筛选剂G418对细胞进行筛选，从而获得稳定表达Flag-p120ctn的肺癌细胞株。这些细胞模型能够用于研究p120ctn蛋白在肺癌细胞中的过量表达对细胞功能和行为的影响，尤其是它们在肺癌发生、发展和转移过程中的角色。 p120ctn作为一种连环蛋白，是细胞与细胞粘附中的关键蛋白质，能够与E-钙粘连蛋白的胞质结构域相互作用。E-钙粘连蛋白是细胞外基质和细胞骨架之间的重要连接蛋白，对维持细胞间紧密连接具有重要作用。p120ctn通过与E-钙粘连蛋白的相互作用参与维持细胞膜稳定性和调节细胞信号传导，对肿瘤的发生和转移有潜在影响。实验显示，p120ctn的下调通常与肿瘤的发生有关，并可能引起E-钙粘连蛋白功能障碍，从而促进肿瘤的发生和转移。 此外，p120ctn在细胞内的定位并不限于细胞膜，它还能分布在细胞浆和细胞核内。在细胞浆中，p120ctn可以抑制小GTP酶RhoA的活性，从而激活Rac和Cdc42等其他小GTP酶，参与调节细胞骨架的重组和细胞迁移。在细胞核中，p120ctn与特定转录因子Kaiso相互作用，参与调控基因表达。因此，p120ctn在细胞信号传导、转录调节等多方面发挥着重要作用，并可能对多种病理过程产生影响。 由于p120ctn的功能多样性和其在肿瘤中的潜在作用，对其功能和调控机制的研究不仅具有重要的理论意义，也具有显著的临床应用前景。构建的p120ctn过量表达肺癌细胞模型为深入理解p120ctn在肺癌发生和发展过程中的具体作用机制提供了实验平台，并为相关治疗策略的研究奠定了基础。

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如今，医学领域广泛采用图像处理方法来提高对某些异常的早期检测，例如乳腺癌、肺癌、脑癌等。 本文主要集中在从 X 射线图像、计算机断层扫描 (CT) 图像和 MRI 图像中分割肺癌肿瘤。 图像分割采用图像处理方法。 在预处理阶段使用均值和中值滤波器。 在图像分割阶段，使用Otsu的阈值和k-Means聚类分割方法对肺部图像进行分割并定位肿瘤。 为了评估用于分割的方法的性能，在两者的分割图像上计算性能评估参数，例如信噪比（SNR）、均方误差（MSE）和峰值信噪比（PSNR））。用于分割的不同分割方法。 无论图像如何，K-Means 分割都能获得更好的结果。

使用随机森林、SVM、线性回归等常用机器学习模型预测肺癌患病数据集的存活时长。 随机森林是一个包含多个决策树的分类器， 并且其输出的类别是由个别树输出的类别的众数而定。 支持向量机（Support Vector Machine, SVM）是一类按监督学习（supervised learning）方式对数据进行二元分类的广义线性分类器（generalized linear classifier），其决策边界是对学习样本求解的最大边距超平面。

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