聚酰亚胺/ ZnAl 双氢氧化物纳米复合材料的的溶液中制备和表征，郭洪，胡源，在N，N－二甲基乙酰胺溶剂中，以聚酰胺酸（PAA）溶液和以对氨基苯甲酸（AB）改性的ZnAl 双氢氧化物（ZnAl LDH）制备得到ZnAl 双氢氧化物/

ZnO和ZnS纳米复合材料的水热法制备，张存磊，席珍强，以 Zn( NO3)2 o 6H 2O 和 NaOH为原料，利用水热法制备出花状的氧化锌。把氧化锌分散在硫代乙酰胺水溶液中，通过二次水热反应，制备出一种

在水杨酸的存在下合成了对齐的聚苯胺纳米棒。 在樟脑磺酸（CSA）和对甲苯磺酸（pTSA）的存在下也形成了纳米棒和纳米管。 电导率测量表明，对准的纳米棒比未对准的纳米结构具有更好的导电性。 在某些情况下，还可以观察到纳米球。 细长的纳米结构或球的形成取决于苯胺单体与表面活性剂的摩尔比。 使用软模板形成纳米结构的这种方法通常称为无模板方法。 我们的成功促使我们探索无需使用模板即可获得相似的金属纳米结构的可行性。 我们成功地合成了铜和氢氧化铜纳米线。 当铜纳米线形成为网眼时，氢氧化铜纳米线形成为绕组束。 在改变反应物的添加顺序时，形成了氢氧化铜纳米带而不是束。 这些纳米结构的表征使用扫描电子显微镜（SEM），原子力显微镜（AFM），透射电子显微镜（TEM），傅立叶变换红外光谱（FTIR）和四点探针进行，以测量电导率。 通过无模板方法制造的金属纳米线和有机纳米线都是用作聚合物纳米复合材料中填料的潜在候选材料。 人们发现聚合物纳米复合材料可用于许多先进的现代应用中，例如继续小型化的电子设备中的热界面材料，轻量化和坚固性很重要的航空航天工程，传感器，医学和催化活性。

通过水热合成法制备了ZnO-MxOy异质结构（M = Co，Mn，Ni或In）。 X射线衍射和傅立叶变换红外光谱分析支持各种异质结构的连续形成。 场发射扫描电子显微镜和Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积研究证实了所得异质结构的多孔性质。 计算得出的各种异质结构的带隙分别为ZnO-NiO，ZnO-In2O3，ZnO-Co3O4和ZnO-MnO2的3.1、2.71、2.64和2.19 eV。 通过直接阳光照射下苯酚的降解，研究了所制备异质结构的光催化活性。 结果表明，光催化活性受导带（CB）和价带（VB）位置的影响，而不是受ZnO-MxOy异质结构纳米复合材料表面积的影响。

采用断裂力学方法研究了埃洛石纳米粘土-聚酯纳米复合材料的耐环境应力开裂性能。 发现掺入埃洛石纳米粘土可改善纳米复合材料的耐环境应力开裂性。 通过动态力学分析测得的纳米复合材料的储能模量随着埃洛石纳米粘土含量的增加而显着增加。 在0.7wt％的纳米粘土下，Tg从72℃提高到76℃。 通过添加0.7 wt％的埃洛石纳米粘土，断裂韧性提高了33％，断裂时间提高了155％。 发现与相同的纳米填料相比，与整体式聚酯相比，最大显微硬度高119％。 1％（重量）的增强材料由于充当裂缝的纳米粘土的团聚而显示出较低的断裂韧性。 附聚物的存在削弱了纳米颗粒与基质之间的结合，因此通过埃洛石纳米粘土增强剂降低了耐环境应力开裂性。

NMR弛豫法是允许观察由于材料形态引起的分子迁移率变化的技术之一。 T1H已用于监测食品和高分子科学。 然而，尽管T2> H表现为T1> H，但很少用于分析热塑性系统的变化，但它对移动区域更敏感。 通过溶液流延制备高抗冲聚苯乙烯纳米材料，并将其暴露于空气中不同时间的紫外线下。 在每个曝光间隔后取出的样品的特征在于T2> H，着眼于弛豫数据的变化。 该参数的结果表明，弛豫数据的变化来自断链和链重组过程的竞争，这是由于紫外线随时间的增加而发生的。 T2> H数据表明，粘土比率可以影响链降解过程，起到抑制或加速老化过程的作用[1] [2]。

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的非线性流变学，吴亮，吴德峰，采用熔融插层法制备了插层型的聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料（PLA/MMTs）。利用旋转流变仪对该纳米复合材料的非线性流变行为进行了研究

Fe3O4@C/AuNPs磁性纳米复合材料的制备及其对过氧化氢的无酶催化 ，田名威，孙军，本文通过简易的水热法合成出具有电化学活性的壳核型Fe3O4@C纳米粒子，通过静电吸附法在Fe3O4@C表面固载了金纳米粒子（AuNPs），形成Fe3O4

讨论了国内外关于聚合物基纳米复合材料的理论研究,包括聚合物-层状结构硅酸盐PLS(Polymer-LayerSilicate)纳米复合材料的热力学、动力学和微观力学,以及聚合物-颗粒状无机纳米复合材料的纳米微粒分散原理、纳米粒子尺寸与复合材料性能之间的关系等。

行业分类-设备装置-一种金-钛铌酸层状纳米复合物酶传感器及其制备、应用